क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
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कैंसर कोशिकाओं की प्रतिरक्षा विज्ञान में कैंसरकारी इम्युनोग्लोबुलिन की संभावित भूमिका

ग्रेगरी ली, चेंग-युआन हुआंग, यिटिंग तांग और हाओ झांग

विभिन्न कैंसर कोशिकाओं में इम्युनोग्लोबुलिन की अभिव्यक्ति दशकों से ज्ञात है। हालाँकि, उनकी संभावित भूमिकाएँ और क्रियाविधि पूरी तरह से समझ में नहीं आई हैं और आगे की जाँच की आवश्यकता है। RP215 नामक एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी मुख्य रूप से कैंसर कोशिकाओं की सतह पर इम्युनोग्लोबुलिन और टी सेल रिसेप्टर्स सहित एंटीजन रिसेप्टर्स के कार्बोहाइड्रेट-संबंधित एपिटोप के साथ प्रतिक्रिया करती पाई गई, लेकिन सामान्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं में नहीं। इसलिए, व्यापक जैव रासायनिक और प्रतिरक्षात्मक अध्ययनों के माध्यम से कैंसर कोशिकाओं की प्रतिरक्षा विज्ञान में उनकी भूमिकाओं का अध्ययन करने के लिए कैंसरग्रस्त इम्युनोग्लोबुलिन के विरुद्ध एंटीबॉडी को बदलने के लिए RP215 का उपयोग किया गया था। दोनों एंटीजन लिगैंड में कैंसर कोशिकाओं (जैसे NFκB-1, IgG, P21, साइक्लिन D1, राइबोसोमल P1 और c-fos) के साथ-साथ टोल-जैसे रिसेप्टर्स के विकास/प्रसार में शामिल कई जीनों के विनियमन के संदर्भ में उच्च सहसंबंध पाए गए। ये अवलोकन कैंसर कोशिकाओं के विकास/प्रसार में कैंसरग्रस्त इम्युनोग्लोबुलिन की भूमिकाओं के अनुरूप हैं। आरपी215 ​​इम्युनोएफिनिटी कॉलम से सीए215 के रूप में पृथक किए गए कैंसरयुक्त इम्युनोग्लोबुलिन को पूल किए गए मानव सीरम नमूनों में किसी विशिष्ट एंटीजन या ऑटोएंटीबॉडी का पता लगाने के लिए उपयोग करने का प्रयास किया गया। हमारा मानना ​​है कि ये एंटी-सीए215 घटक प्रतिरक्षा निगरानी के लिए मानव परिसंचरण में मौजूद हो सकते हैं। इन अध्ययनों से, हमारा मानना ​​है कि सामान्य और कैंसर प्रतिरक्षा प्रणाली दोनों हमारे शरीर में सह-अस्तित्व में हो सकती हैं और संबंधित प्रतिरक्षा निगरानी और सुरक्षा के लिए स्वतंत्र रूप से और एक साथ काम कर सकती हैं। हमारे मानव शरीर के वातावरण में इन दो प्रतिरक्षा कारकों का संतुलन मनुष्यों में कैंसर प्रतिरक्षा चिकित्सा के परिणाम के लिए प्रासंगिक हो सकता है।