ल्यूकेमिया का जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

Potential Efficacy of Human IL-1RAP Specific CAR-T cell in Eliminating Leukemic Stem Cells of Chronic Myeloid Leukemia

Kai Zhao, Shushu Yuan, Lingling Yin, Jieyun Xia and Kailin Xu

इस रिपोर्ट का उद्देश्य IL1RAP विशिष्ट CAR-T सेल के IL1RAP पॉजिटिव क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया सेल एपोप्टोसिस को प्रेरित करने पर प्रभाव का मूल्यांकन करना था। ल्यूकेमिया रिलैप्स के मुख्य आरंभिक कारक के रूप में ल्यूकेमिक स्टेम सेल (LSCs) को अभी भी पूरी तरह से समाप्त नहीं किया जा सका है। भले ही टायरोसिन किनेज अवरोधकों (TKI) ने क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया (CML) के उपचार में क्रांति ला दी हो, लेकिन यह अकेले इस बीमारी का इलाज नहीं करता है क्योंकि निष्क्रिय LSCs पर कोई प्रतिक्रिया नहीं होती है। लैंडबर्ग एन और वी द्वारा पहचाने गए मानव IL1RAP का उपयोग CML में LSC के विशिष्ट सतह मार्कर और ट्यूमर बर्डन संकेतक के रूप में किया जा सकता है। इसलिए, IL1RAP काइमेरिक एंटीबॉडी रिसेप्टर (CAR) T सेल विशिष्ट लक्ष्यीकरण LSCs CML थेरेपी के लिए एक नई रणनीति हो सकती है। यहाँ, हमने प्रदर्शित किया कि IL1RAP CAR T सेल ने IL1RAP पॉजिटिव CML सेल लाइनों को मारने के लिए shRNA द्वारा IL1RAP अभिव्यक्ति को सीधे ब्लॉक करने की तुलना में अधिक शक्तिशाली साइटोटॉक्सिसिटी दिखाई। इसके अलावा, shRAN समूह और ब्लैंक वेक्टर उपचारित समूह की तुलना में, IL1RAP CAR T सेल सह-संवर्धित समूह में एपोप्टोसिस की उच्च दर और ल्यूकेमिया कोशिकाओं का कम प्रसार दिखाया गया। निष्कर्ष में, वर्तमान अध्ययन में LSCs को खत्म करने के लिए एक संभावित रचनात्मक चिकित्सीय लक्ष्य और CML को ठीक करने के लिए सहायक रणनीति साबित हुई।