राजा एजघल और मेरियम लेमरानी
इस अध्ययन में हम दो बहुरूपी एलील -308 TNFα और +252 TNFβ की जांच करते हैं, ताकि मोरक्को के बच्चों में लीशमैनिया इन्फैंटम के कारण होने वाले विसराल लीशमैनियासिस (VL) के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति में उनके निहितार्थ का पता लगाया जा सके । हमने VL के 102 रोगियों और लीशमैनिया संक्रमण के इतिहास वाले 132 विषयों में इन दो बहुरूपताओं को जीनोटाइप करने के लिए PCR-RFLP पद्धति का उपयोग किया: सकारात्मक त्वचा परीक्षण विलंबित प्रकार अतिसंवेदनशीलता (DTH+) वाले 92 स्पर्शोन्मुख विषय, और नकारात्मक त्वचा परीक्षण विलंबित प्रकार अतिसंवेदनशीलता (DTH-) वाले 40 स्वस्थ नियंत्रण। सांख्यिकीय विश्लेषण ने VL और DTH+ समूहों (p>0.05) के साथ तुलना करने पर TNFα के बहुरूपताओं के बीच कोई महत्वपूर्ण संबंध नहीं दिखाया। हेटेरोज़ायगोट जीनोटाइप (P=0.021), रिसेसिव मॉडल: 1/2+2/2 (P=0.044) और माइनर एलील 2 (P=0.019) के लिए VL और DTH- समूहों के बीच संबंधों का पता लगाया गया। VL और DTH+ (संभावना अनुपात: 0.558, 95%; विश्वास अंतराल: 0.316-0.987; P=0.044) के साथ तुलना करने पर ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-β के रिसेसिव मॉडल 1/2+2/2 के तहत VL के प्रति प्रतिरोध पाया गया। डेटा प्रदान करता है कि ये प्रारंभिक परिणाम बड़ी आबादी के साथ आगे के अध्ययन की गारंटी देते हैं।