क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस
आईएसएसएन: 2155-9899
आईएसएसएन: 2155-9899
प्रदीप एआर, अनिता जे, पांडा ए, पूजा एम, अवस्थी एके, गीता एनएम, पोन्नुवेल केएम और त्रिवेदी के
व्यावसायिक रूप से महत्वपूर्ण रेशमकीट, बॉम्बिक्स मोरी में डिप्टेरन परजीवी, एक्सोरिस्टा बॉम्बिसिस द्वारा संक्रमण के बाद 19 मेजबान-प्रतिक्रिया प्रोटीनों के विषम समूह को सक्रिय किया गया था । प्रोटीन में टोल और मेलानिज़ेशन मार्गों, ऑटोफैगी और एपोप्टोसिस नियामकों, चैपरोन, साइटोकिन्स और प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम के घटक शामिल हैं। हमने प्रत्येक मेजबान-प्रतिक्रिया प्रोटीन के भीतर फ़ायलोजेनेटिक संबंध को स्पष्ट किया जो विभिन्न कीट आदेशों से संबंधित हैं। सबसे समान अनुक्रमों के साथ बहु अनुक्रम संरेखण ने तनाव प्रोटीन, मेलानिज़ेशन घटकों, कैक्टस, चिटिनेज़ और ऑटोफैगी 5-लाइक में अमीनो एसिड संरक्षण का बड़ा अनुपात दिखाया जबकि सिग्नल प्रोटीन और साइटोकिन्स ने ~ 30% अमीनो एसिड संरक्षण दिखाया। मेजबान-प्रतिक्रिया प्रोटीनों की फ़ायलोजेनेटिक स्थिति का विश्लेषण करने के लिए, B. मोरी के सभी प्रोटीनों के अमीनो एसिड अनुक्रमों और प्रतिनिधि कीटों के समान अनुक्रमों को संरेखित किया गया और MEGA 5.05 प्रोग्राम का उपयोग करके अधिकतम संभावना विधि के आधार पर एक फ़ायलोजेनेटिक ट्री का निर्माण किया गया। ट्री निर्माण विधि के लिए बूटस्ट्रैप मान 1000 प्रतिकृतियों से प्राप्त किए गए थे। फ़ायलोजेनेटिक ट्री ने तीन क्लस्टरों का खुलासा किया। फ़ायलोजेनेटिक ट्री पर, क्लस्टर A ने कैस्पेस का प्रारंभिक विचलन और बाद में BmToll का विचलन दिखाया जबकि क्लस्टर B ने एक स्वतंत्र वंश के माध्यम से प्रोफेनॉल ऑक्सीडेज सक्रिय करने वाले एंजाइम (PPAE) का प्रारंभिक विचलन दिखाया। PPAE अभिव्यक्ति ने विभिन्न जीनों के साथ बहुलतापूर्ण सहसंबंध दिखाया रिलिश ने पृष्ठीय से अमीनो एसिड भिन्नताओं को प्रकट करते हुए लंबे सम्मिलन दिखाए। क्लस्टर सी ने ऑटोफैगी 5- जैसे, एपोप्टोसिस-प्रेरक कारक और प्रोफेनॉल ऑक्सीडेज के अस्थायी फैशन में विचलन को दर्शाया ताकि कोशिकाओं को शुरू में संरक्षित किया जा सके या परजीवीवाद के बाद के चरणों में प्रोग्राम्ड सेल डेथ को प्रेरित किया जा सके।