क्लिनिकल और प्रायोगिक नेत्र विज्ञान जर्नल
खुला एक्सेस
आईएसएसएन: 2155-9570
आईएसएसएन: 2155-9570
शम्स मोहम्मद नोमान, उम्मे सलमा अकबर, महज़बीन हक, मुजाहिदुल इस्लाम, दीपांकर सरकार, शबीहा कौसर
उद्देश्य: एक दुर्लभ बीमारी फेकोमेटोसिस पिगमेंटोवैस्कुलरिस का केस सीरीज के रूप में अवलोकन और वर्णन करना।
मामला: संदिग्ध मामलों के निदान के लिए चटगाँव आई इन्फर्मरी एंड ट्रेनिंग कॉम्प्लेक्स (CEITC) के ग्लूकोमा क्लिनिक में विस्तृत इतिहास लिया गया और जाँच की गई। त्वचा, हृदय और तंत्रिका तंत्र की विस्तृत प्रणालीगत जाँच की गई। नेत्र संबंधी जाँचों में दृश्य तीक्ष्णता, अंतःनेत्र दबाव, गोनियोस्कोपी (संभव हो तो), टॉर्च लाइट और स्लिट लैंप जाँच और फंडस मूल्यांकन शामिल थे।
परिणाम: कुल 8 मामले शामिल किए गए (पांच पुरुष और तीन महिलाएँ)। औसत आयु समूह 4+/-2 वर्ष था। उन सभी के हाथ और पैरों में हेमांगीओमेटस घाव था। उनमें से पाँच के चेहरे के दोनों तरफ हेमांगीओमा था। पाँच मामलों में द्विपक्षीय और बाकी दो में आँख में ओटा का एकतरफा नेवस था। तीन मामलों में द्विपक्षीय और बाकी पाँच मामलों में एकतरफा हल्का बुफ्थाल्मोस और बढ़ा हुआ इंट्राओकुलर प्रेशर (IOP) था। दो मामलों में ऐंठन का इतिहास था और सीटी ब्रेन ने मस्तिष्क में कैल्सीफिकेशन का खुलासा किया। सभी मामलों में IOP को कम करने के लिए ट्रेबेक्यूलेक्टोमी सर्जरी की आवश्यकता थी। दो मामलों में अहमद वाल्व प्रत्यारोपण की आवश्यकता थी।
निष्कर्ष: फेकोमेटोसिस पिगमेंटोवैस्कुलरिस एक दुर्लभ बीमारी है। समय पर निदान और उचित माप से उनकी दृष्टि और जीवन दोनों को बचाया जा सकता है।