कीमोथेरेपी: ओपन एक्सेस
खुला एक्सेस

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पेरॉक्सिसोम प्रोलिफ़रेटर-सक्रिय रिसेप्टर गामा (PPAR-Γ) एगोनिस्ट ट्रोग्लिटाज़ोन डाउनस्ट्रीम लक्ष्य की अभिव्यक्ति के माध्यम से कोलेजन संश्लेषण को दबाता है मिरनास: त्वचा फाइब्रोसिस के इलाज के लिए एक नई रणनीति?

हुआ-यू झू, वेन-डोंग बाई, होंग-ताओ वांग, जून-ताओ हान और दा-हाई हू

परमाणु रिसेप्टर पेरॉक्सिसोम प्रोलिफ़रेटर-सक्रिय रिसेप्टर-γ (PPAR-γ) गतिविधि को एक महत्वपूर्ण अंतर्जात एंटी-फ़ाइब्रोटिक रक्षा तंत्र के रूप में पहचाना गया है। ट्रोग्लिटाज़ोन, एक PPAR-γ एगोनिस्ट, का उपयोग केलोइड्स के गठन और हाइपरट्रॉफ़िक स्कार फ़ाइब्रोब्लास्ट्स की वृद्धि को दबाने के लिए किया गया है। वास्तव में, PPAR-γ एगोनिस्ट हाइपरट्रॉफ़िक स्कार फ़ाइब्रोब्लास्ट्स में कोलेजन I अभिव्यक्ति को रोकने में सक्षम था, जो स्पष्ट रूप से इसकी चिकित्सीय क्षमता को प्रदर्शित करता है, और अंतर्निहित आणविक तंत्रों का स्पष्टीकरण केलोइड्स के उपचार में PPAR-γ एगोनिस्ट की उपयोगिता को और अधिक इंगित कर सकता है। इसके अलावा, बढ़ते प्रमाणों ने सुझाव दिया है कि miRNAs की असामान्य अभिव्यक्ति फ़ाइब्रोसिस रोगों के विकास और प्रगति की ओर ले जाती है। इस प्रकार, फ़ाइब्रोसिस के नियमन में miRNAs के जैविक कार्यों और आणविक तंत्रों को पूरी तरह से समझना फ़ाइब्रोसिस के निदान और उपचार में प्रगति के लिए अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकता है। यह टिप्पणी कोलेजन संश्लेषण को दबाने और कोशिकाओं में miRNA अभिव्यक्ति और डाउनस्ट्रीम लक्ष्यों को विनियमित करने के लिए PPAR-γ एगोनिस्ट ट्रोग्लिटाज़ोन की क्षमता के वर्तमान साक्ष्य का संक्षेप में सारांश प्रस्तुत करती है।