क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस
आईएसएसएन: 2155-9899
आईएसएसएन: 2155-9899
चुनयांग ली, ज़ियाओयान जू, होंगयान वांग और बिन वेई
उभरते अध्ययनों से पता चलता है कि टी सेल थकावट क्रोनिक संक्रमण के दौरान प्रोग्राम्ड सेल डेथ रिसेप्टर 1 (पीडी-1) और साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट एंटीजन 4 (सीटीएलए-4) सहित अवरोधक रिसेप्टर्स के बढ़े हुए अभिव्यक्ति स्तरों के साथ अच्छी तरह से संबंधित है। दोनों अवरोधक अणु टी कोशिका थकावट में समान लेकिन गैर-अनावश्यक भूमिका निभाते हैं। पीडी-1 और सीटीएलए-4 को उनके लिगैंड्स द्वारा संलग्न करने से टी कोशिका प्रसार, साइटोकाइन स्राव बाधित होता है और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कमजोर होती है। पीडी-1 और सीटीएलए-4 की नाकाबंदी थकी हुई टी कोशिकाओं के प्रभावकारक कार्य को बहाल करती है। पीडी-1 और सीटीएलए-4 दोनों Src होमोलॉजी 2-युक्त टायरोसिन फॉस्फेट 2 (एसएचपी2) को भर्ती कर सकते इस समीक्षा में, हम पीडी-1 और सीटीएलए-4 द्वारा शुरू किए गए सिग्नलिंग मार्गों की वर्तमान समझ, विभिन्न प्रकार के क्रोनिक वायरल संक्रमणों में उनकी नियामक भूमिकाओं और एंटीवायरल थेरेपी के लिए टी सेल फ़ंक्शन को बढ़ाने के लिए लक्ष्य के रूप में उनकी आशाजनक क्षमता पर चर्चा करेंगे।