जर्नल ऑफ़ सेल साइंस एंड थेरेपी
खुला एक्सेस

अमूर्त

एण्टअमीबा प्रजाति की रोगजनकता कोशिका रेखा रूपांतरण, जीनोम पुनर्प्रोग्रामिंग और एपिजेनेटिक जीन विनियमन पर निर्भर करती है

व्लादिमीर एफ निकुलेस्कु

प्रोटिस्ट जीवन चक्र निश्चित रूप से ट्रॉफिक और नॉन-ट्रॉफिक चरणों (सिस्ट) के एक सरल अनुक्रम से कहीं अधिक है, और ट्रॉफिक कोशिकाएं (ट्रोफोजोइट्स) दो समान संतति कोशिकाओं में स्पष्ट रूप से विभाजित नहीं होती हैं। रोगजनक अमीबा एंटामोइबा हिस्टोलिटिका और एंटामोइबा इनवेडेंस स्टेम कोशिकाओं और कोशिका रेखाओं सहित जटिल जीवन चक्र प्रदर्शित करते हैं, जो विषाणु और एन्साइस्टमेंट जैसे विभिन्न जैविक कार्यों का पालन करते हैं। पर्यावरणीय संकेतों द्वारा नियंत्रित आंतरिक और बाह्य आणविक तंत्र, दोनों प्रजातियों में एक पीएसटी स्टेम सेल वंश विकसित करते हैं, जिसमें प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक स्व-नवीनीकरण कोशिका रेखाएं शामिल होती हैं। मेजबान आंत और बैक्टीरिया द्वारा नियंत्रित ऑक्सीजन प्रवणता स्टेम सेल वंश तंत्र की शुरुआत करती है पी-एसआरएल लाइन पर्यावरण में ऑक्सीजन की मात्रा के आधार पर प्रोजेनिटर सेल लाइनों में परिवर्तित हो जाती है। प्रोजेनिटर सेल लाइन कम क्षमता वाली होती हैं। द्वितीयक एस-एसआरएल लाइन माइटोटिक गिरफ्तार एमएएस कोशिकाओं (सिस्ट अग्रदूत कोशिकाओं) का उत्पादन करती है जो टर्मिनल भेदभाव के लिए प्रतिबद्ध हैं; वे एंडोपॉलीप्लोइड सेल चक्र में प्रवेश करके विकास जारी रखते हैं, जो माइटोसिस के लिए एक विकासात्मक चक्र विरोधी है और सिस्ट बनाते हैं। तृतीयक टी-एसआरएल लाइन सिस्ट नहीं बनाती है। यह माइटोटिक शांत MAT कोशिकाओं का उत्पादन करती है जो G0 की स्थिति में प्रवेश करती हैं और परिवर्तनशील जीनोटाइपिक विषाणु की आक्रामक कोशिकाओं में परिपक्व होती हैं। माइटोटिक चक्र में फिर से प्रवेश करने वाली MAT कोशिकाएँ नए t-SRL वेरिएंट बनाती हैं। हाइपोक्सिक स्थितियों में t-SRL लाइन सममित कोशिका भाग्य में बदल जाती है