लुपस: ओपन एक्सेस
खुला एक्सेस

अमूर्त

ल्यूपस और स्जोग्रेन सिंड्रोम में ऑक्सीडेटिव टी सेल संशोधन

स्ट्रिकलैंड एफएम, माउ टी, ओ'ब्रायन एम, घोष ए, रिचर्डसन बीसी और युंग आर

उद्देश्य: ल्यूपस फ्लेयर्स पर्यावरणीय एजेंटों द्वारा ट्रिगर किए जाते हैं जो ऑक्सीडेटिव तनाव का कारण बनते हैं, लेकिन इसमें शामिल तंत्र अस्पष्ट हैं। फ्लेयर्स की विशेषता 4-हाइड्रॉक्सिनोनेनल, मैलोनडायल्डिहाइड, कार्बोनिल और नाइट्रेशन द्वारा प्रोटीन के ऑक्सीडेटिव संशोधनों से होती है। इन संशोधनों को "परिवर्तित स्व" तंत्र द्वारा ल्यूपस फ्लेयर्स को प्रेरित करने और बनाए रखने के लिए प्रस्तावित किया गया है। सक्रिय ल्यूपस वाले रोगियों में एक एपिजेनेटिक रूप से परिवर्तित CD4+CD28+T सेल उपसमूह पाया जाता है, जो कम से कम आंशिक रूप से T सेल सिग्नलिंग अणुओं के नाइट्रेशन के कारण होता है, और नाइट्रेटेड T कोशिकाएँ पशु मॉडल में ल्यूपस जैसी ऑटोइम्यूनिटी पैदा करने के लिए पर्याप्त होती हैं। हालाँकि, प्रोटीन 4-हाइड्रॉक्सिनोनेनल, मैलोनडायल्डिहाइड, कार्बोनिल और नाइट्रेशन का ल्यूपस फ्लेयर्स से संबंध अज्ञात है। हमने परीक्षण किया कि क्या एपिजेनेटिक रूप से परिवर्तित उपसमूह का आकार रोग गतिविधि और ल्यूपस रोगियों में इनमें से एक या अधिक ऑक्सीडेटिव संशोधनों से संबंधित है। हमने उपसमूह के आकार, रोग गतिविधि और स्जोग्रेन सिंड्रोम में समान ऑक्सीडेटिव संशोधनों के बीच संबंधों का भी परीक्षण किया, एक अन्य स्वप्रतिरक्षी रोग जो ऑक्सीडेटिव तनाव से भी जुड़ा है और एंटी-न्यूक्लियर एंटीबॉडी और उपसमूह की उपस्थिति की विशेषता है।
तरीके: ल्यूपस फ्लेयर की गंभीरता को सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस डिजीज एक्टिविटी इंडेक्स का उपयोग करके और स्जोग्रेन के फ्लेयर की गंभीरता को यूरोपियन स्जोग्रेन सिंड्रोम डिजीज एक्टिविटी इंडेक्स का उपयोग करके मापा गया। उपसमूह का आकार फ्लो साइटोमेट्री द्वारा निर्धारित किया गया था। प्रोटीन संशोधनों को एलिसा द्वारा निर्धारित किया गया था।
परिणाम: ल्यूपस और स्जोग्रेन सिंड्रोम में उपसमूह के आकार के साथ केवल प्रोटीन नाइट्रेशन का सहसंबंध था।
निष्कर्ष: ये परिणाम उपसमूह के आकार और ल्यूपस फ्लेयर की गंभीरता में प्रोटीन नाइट्रेशन की भूमिका का समर्थन करते हैं