एहसान रिज़क, मोहम्मद अल-अरमान, अज़्ज़ा अल-बायोमी, थारवाट कैंडिल, शेरेन मौराड, ओला एल्माम
पृष्ठभूमि: ऑस्टियोपोन्टिन (ओपीएन) एक ग्लाइकोफॉस्फोप्रोटीन है जो विभिन्न कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है और इसमें कई महत्वपूर्ण शारीरिक और रोग संबंधी भूमिकाएँ होती हैं, जिसमें विभिन्न सिग्नलिंग मार्गों के माध्यम से कैंसर रोगजनन शामिल है। 3'UTR और एक्सॉन में ओपीएन की आनुवंशिक बहुरूपता कोलोोनिक कार्सिनोमा के कार्सिनोजेनेसिस और प्रगति में शामिल हो सकती है।
उद्देश्य: इस अध्ययन का उद्देश्य यह पता लगाना था कि क्या ओपीएन आरएस9138 और आरएस1126616 एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता कोलोरेक्टल कार्सिनोमा (सीआरसी) के बढ़ते जोखिम और प्रगति से जुड़े थे।
विषय और विधियाँ: 100 सीआरसी रोगियों और 100 स्पष्ट रूप से स्वस्थ विषयों पर यादृच्छिक केस नियंत्रण अध्ययन किया गया। सभी विषयों की ओपीएन आरएस9138 और आरएस1126616 जीनोटाइपिंग और सीईए, सीए 19-9 और ओपीएन प्लाज्मा स्तरों के लिए जांच की गई। पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन-रिस्ट्रिक्शन फ़्रैगमेंट लेंथ पॉलीमॉर्फिज़्म (पीसीआर-आरएफएलपी) का उपयोग करके जीनोटाइप का परीक्षण किया गया जबकि ट्यूमर मार्कर सीरम स्तरों को एलिसा द्वारा मापा गया।
परिणाम: परिणामों से पता चला कि rs9138 के AC जीनोटाइप और rs1126616 के CC और CT जीनोटाइप CRC के बढ़े हुए जोखिम से जुड़े थे। rs9138, rs1126616, और हैप्लोटाइप C (rs1126616)- C (rs9138) और C (rs1126616)- A (rs9138) दोनों के C एलील CRC के बढ़े हुए जोखिम से जुड़े थे। स्वस्थ नियंत्रण की तुलना में CRC रोगियों में सीरम OPN प्रोटीन अभिव्यक्ति में उल्लेखनीय वृद्धि हुई थी और यह कैंसर की गंभीरता से संबंधित थी।
निष्कर्ष: OPN rs9138 और rs1126616 जीन बहुरूपता CRC जोखिम में वृद्धि के साथ जुड़े थे और OPN सीरम स्तर को CRC के संभावित नैदानिक और रोगसूचक मार्कर के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।