आईएसएसएन: 2684-1630
एस्टेव-वाल्वेरडे ई, बोनेट-अल्वारेज़ एम, बाराल्डेस-फ़ारे एमए, अलीजोटास-रेग जे
एंटीफॉस्फोलिपिड एंटीबॉडी (aPL) सकारात्मकता के साथ वंशानुगत थ्रोम्बोफिलिया का सह-अस्तित्व असामान्य नहीं है। यह संबंध एंटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम के निदान को खारिज नहीं करता है। संक्रमण क्षणिक aPL सकारात्मकता के साथ मौजूद हो सकता है, आमतौर पर aCL-IgM आइसोटाइप। इस प्रकार कुछ संक्रमण, विशेष रूप से वायरस, “स्वयं” थ्रोम्बोटिक जोखिम को बढ़ा सकते हैं। यहाँ, हम एक 29 वर्षीय व्यक्ति के मामले के बारे में बता रहे हैं, जिसने दस दिनों के कोर्स के बाद बायीं ओर पेट में दर्द, खांसी, बुखार, थकान, जोड़ों का दर्द और हल्का श्वास कष्ट के कारण चिकित्सा सहायता मांगी थी। रोगी को कई फुफ्फुसीय और प्लीहा रोधगलन का निदान किया गया था। दिलचस्प बात यह है कि प्रयोगशाला के परिणामों में JAK2- V617F उत्परिवर्तन, सकारात्मक CMV सीरोलॉजी, पहले IgM और आगे IgG, साथ ही LA परीक्षण और aCL-IgM क्षणिक रूप से लेकिन बार-बार सकारात्मक रूप से मौजूद थे। इस थ्रोम्बोटिक डायथेसिस के विकास में ट्रिगर के रूप में इन एपीएल क्षणिक रूप से सकारात्मक एंटीबॉडी - प्रयोगशाला श्रेणी I - द्वारा निभाई गई भूमिका पर चर्चा की जा रही है।