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मोनास्ट्रोल लक्षित KIF11 ने लघु कोशिका फेफड़े के कैंसर के लिए संभावित उपचार दिखाया

ज़ियाये लव*, शिन्हुई वांग, पेंगचेंग झोउ, शानशान जियांग, बाओलिन झोउ, हाओकुन झी, बो यू, युआनयुआन होउ

उद्देश्य: इस अध्ययन का उद्देश्य लघु कोशिका फेफड़े के कैंसर (एससीएलसी) के प्रेरक जीन की पहचान करना, संवर्धन कार्यों और प्रमुख मार्गों की व्याख्या करना, तथा मोनास्ट्रोल के चिकित्सीय प्रभाव को सत्यापित करना है।

विधियाँ: SCLC और सामान्य ऊतक के बीच DEGs (विभेदक रूप से व्यक्त जीन) की पहचान करने के लिए GSE40275 और GSE43346 के जीन अभिव्यक्ति प्रोफाइल का विश्लेषण किया गया। संवर्धन कार्यों, मार्गों और हब जीन का पता लगाने के लिए GO (जीन ऑन्टोलॉजी), KEGG (क्योटो इनसाइक्लोपीडिया ऑफ़ जीन्स एंड जीनोम्स) विश्लेषण और PPI (प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन) नेटवर्क विश्लेषण किया गया। इसके अलावा, मोनास्ट्रोल के प्रभाव को सत्यापित करने के लिए इन विट्रो , MTT परख, कॉलोनी-फ़ॉर्मिंग परख और स्क्रैच परख का प्रदर्शन किया गया।

परिणाम: एससीएलसी नमूनों और सामान्य फेफड़ों के नमूनों के बीच 129 अप-रेगुलेटेड और 176 डाउन-रेगुलेटेड डीईजी समान थे। पीपीआई नेटवर्क विश्लेषण के बाद KIF11, NDC80 और PBK को हब जीन के रूप में पहचाना गया। क्यू-पीसीआर परिणामों से पता चला कि जीन KIF11, NDC80 और PBK सामान्य सेल लाइनों की तुलना में कैंसर कोशिकाओं में लगातार अधिक व्यक्त होते हैं। एक इनविट्रो परख से पता चला कि मोनास्ट्रोल ने एससीएलसी सेलुलर व्यवहार्यता, प्रसार और प्रवास को बाधित किया (पी<0.01)।

निष्कर्ष: KIF11, NDC80 और PBK को असामान्य रूप से व्यक्त किया गया था और इन्हें संभावित रूप से डायग्नोस्टिक बायोमार्कर, चिकित्सीय लक्ष्य और रोगसूचक बायोमार्कर के रूप में लागू किया जा सकता है। मोनास्ट्रोल SCLC रोगियों के उपचार में एक आशाजनक दवा थी।