कीमोथेरेपी: ओपन एक्सेस
खुला एक्सेस

अमूर्त

स्त्री रोग में आणविक कीमोथेरेपी

कैथरीन कैनेडी* और विलियम रॉबिन्सन

कैंसर कोशिकाओं में विशिष्ट आणविक संरचनाओं को सटीक रूप से लक्षित करने वाले कीमोथेरेपी एजेंटों का विकास ऑन्कोलॉजी अनुसंधान में एक प्राथमिकता बन गया है। सिद्धांत रूप में, यह विधि स्वस्थ कोशिकाओं के सामान्य कार्य को अनुमति देते हुए कैंसर कोशिका प्रसार को रोकती है। ये आणविक-आधारित कीमोथेरेपी एजेंट घातक कोशिकाओं के विकास, प्रसार और अस्तित्व में शामिल कई प्रकार के अणुओं को लक्षित करते हैं। इनमें से कई लक्ष्य अणुओं की पहचान महिला जननांग पथ के घातक रोगों में की गई है, और उन अणुओं को लक्षित करने वाले कई एजेंटों को उपचार के रूप में विकसित किया गया है।
यह समीक्षा लक्षित एजेंटों के तीन प्रमुख प्रकारों की रूपरेखा प्रस्तुत करती है जिनकी स्त्री रोग संबंधी कैंसर के उपचार में नैदानिक ​​प्रासंगिकता है। दवाओं का पहला समूह वैस्कुलर एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर (VEGF) को रोकता है, जो आम तौर पर एंजियोजेनेसिस की सुविधा देता है। दूसरा समूह पॉली ADP राइबोज पॉलीमरेज़ को रोकता है, जो एक बेस-एक्सिशन एंजाइम है जो सिंगल-स्ट्रैंड DNA ब्रेक की मरम्मत करता है। अंतिम श्रेणी दवाओं का एक समूह है जो प्रोग्राम्ड-सेल डेथ प्रोटीन 1 को रोकता है, एक प्रतिरक्षा जांच बिंदु जो आम तौर पर ऑटोइम्यूनिटी को रोकता है। स्त्री रोग और विशेष रूप से डिम्बग्रंथि के कैंसर में इन दवाओं के प्रत्येक प्रकार के लिए चिकित्सीय लाभ प्रदर्शित किया गया है।
इन एजेंटों के लिए नए एजेंट और अनुप्रयोग इन श्रेणियों में से प्रत्येक में तेजी से विकसित हो रहे हैं। हाल के वर्षों में इनमें से कई एजेंटों के लिए FDA अनुमोदन में तेजी आई है, जो नई दवाओं के नैदानिक ​​शस्त्रागार में प्रवेश करने की प्रक्रिया में महत्वपूर्ण बदलाव का संकेत देता है। संक्षेप में, कैंसर के उपचार के लिए आणविक रूप से लक्षित दवाओं का विकास एक आशाजनक और तेजी से आगे बढ़ने वाला क्षेत्र है।