क्लिनिकल और प्रायोगिक नेत्र विज्ञान जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

miR-146a चूहों में रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम (RPE)/कोरॉइड एजिंग के दौरान अपग्रेड होता है और RPE कोशिकाओं में IL-6 और VEGF-A अभिव्यक्ति को दबाता है

यी हाओ, किनबो झोउ, जिंग मा, यूं झाओ और शुशेंग वांग

उद्देश्य: माइक्रोआरएनए-146ए (miR-146a) को उम्र से जुड़ी सूजन या "इन्फ्लेमेजिंग" के मार्कर के रूप में प्रस्तावित किया गया है, जो सेलुलर सेनेसेंस और प्रो-इंफ्लेमेटरी सिग्नलिंग मार्गों के नकारात्मक नियामक के रूप में कार्य करता है। हालाँकि, नेत्र संबंधी उम्र बढ़ने के दौरान miR-146 का विनियमन और कार्य अस्पष्ट बना हुआ है। यहाँ हम प्रस्ताव करते हैं कि miR-146 रेटिना और कोरॉइड की उम्र बढ़ने के दौरान विनियमित होता है, और सूजन और एंजियोजेनेसिस में शामिल प्रमुख जीनों को विनियमित करने के लिए रेटिना पिगमेंट एपिथेलियल (RPE) कोशिकाओं में कार्य करता है।
तरीके: 2 महीने से 24 महीने की उम्र के चूहों में न्यूरोरेटिना और RPE/कोरॉइड में miR-146a और miR-146b की अभिव्यक्ति की जाँच की गई। फिर, TNF-α के साथ और बिना उपचारित RPE कोशिकाओं में IL-6 और VEGF-A अभिव्यक्ति पर सिंथेटिक miR-146a मिमिक के प्रभाव का विश्लेषण किया गया।
परिणाम: miR-146a और miR-146b को RPE/कोरॉइड की उम्र बढ़ने के दौरान बढ़ाया गया, लेकिन न्यूरोरेटिना को नहीं, जिससे रेटिना के ऊतकों में उम्र बढ़ने से संबंधित miRNAs के ऊतक-विशिष्ट विनियमन का समर्थन किया गया। miRNA द्वारा miR-146a की अधिक अभिव्यक्ति ने VEGF-A और TNF-α-प्रेरित IL-6 अभिव्यक्ति को बाधित किया।
निष्कर्ष: उम्र बढ़ने वाले RPE/कोरॉइड में miR-146a और miR-146b की वृद्धि लेकिन न्यूरोरेटिना में नहीं, RPE/कोरॉइड में सूजन में miRNAs की भूमिका का सुझाव देती है। miR-146a की अधिक अभिव्यक्ति RPE कोशिकाओं में IL-6 और VEGF-A की अभिव्यक्ति को रोकती है, जो एक नकारात्मक प्रतिक्रिया विनियमन तंत्र का समर्थन करती है जो नेत्र संबंधी उम्र बढ़ने के दौरान सूजन के मार्गों को नियंत्रित करती है।