इम्यूनोजेनेटिक्स: ओपन एक्सेस

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मूत्रमार्ग कैंसर से पीड़ित रोमानियाई रोगियों में माइक्रोआरएनए अभिव्यक्ति प्रोफाइल-प्रारंभिक परिणाम

मारिया मिरेला इकोब, कॉस्टिन पेटकू, तातियाना वासु-डिमोव और इलियाना कॉन्स्टेंटिनेस्कु

उद्देश्य: मूत्राशय कैंसर को दुनिया भर में नौवां सबसे आम कैंसर माना जाता है। नैदानिक ​​परिणाम और व्यक्तिगत उपचार के प्रति प्रतिक्रिया की भविष्यवाणी करने के लिए वर्तमान निदान और रोगसूचक उपकरण अपर्याप्त हैं। कार्सिनोजेनेसिस तंत्र में आनुवंशिक और एपिजेनेटिक मार्ग शामिल हैं। इस शोध का उद्देश्य मूत्राशय ट्यूमर वाले रोगियों में चयनित miR-145-3p, miR-145-5p, miR-152 और miR-182 की अभिव्यक्ति का आकलन करने के लिए इष्टतम प्रयोगात्मक स्थिति विकसित करना था, ताकि इसे ट्यूमर क्लिनिक की नियमित विशेषताओं के साथ सहसंबंधित किया जा सके। यह दृष्टिकोण आणविक एल्गोरिदम को विस्तृत करने के प्रयास में मूत्राशय कैंसर ट्यूमर के एटियलजि पर अधिक जानकारी जोड़ेगा।

विधियाँ: यह कार्य एपिजेनेटिक संशोधनों के दृष्टिकोण से कुछ ऊतक निकाले गए माइक्रोआरएनए प्रजातियों की अभिव्यक्ति की गतिशीलता की जांच करता है जो विशेष ट्यूमर विशेषताओं के साथ सहसंबद्ध हैं। हमने चुना है: miR-145-3p, miR-145-5p, miR-152 और miR-182 जिनका मूल्यांकन ट्यूमर ऊतक नमूनों में उनकी अभिव्यक्ति के संदर्भ में किया जाना है। हमारे अध्ययन में मूत्राशय कैंसर के लिए जांच करवा रहे 71 रोमानियाई रोगियों को पेश किया गया। उनकी नैदानिक ​​विशेषताओं को कैंसर ऊतकों और सामान्य मूत्राशय ऊतकों में माइक्रोआरएनए अभिव्यक्तियों के साथ सहसंबद्ध किया गया था। चयनित माइक्रोआरएनए के अपरेगुलेशन और डाउनरेगुलेशन को मात्रात्मक टैकमैन आधारित वास्तविक समय रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन पीसीआर (आरटी-क्यूपीसीआर) (एप्लाइड बायोसिस्टम यूएसए) का उपयोग करके प्रकट किया गया था। डेटा विश्लेषण 2- ΔΔCT विधि और स्टूडेंट के टी-टेस्ट का उपयोग करके किया गया था।

परिणाम: हमने miR-145-3p, miR-145-5p, miR-152 के लिए डाउन रेगुलेशन और miR-182 के अपरेगुलेशन को दर्शाने वाले अलग-अलग अभिव्यक्ति प्रोफाइल पाए हैं। इस प्रोफ़ाइल के नैदानिक ​​महत्व ने इस बात पर जोर दिया है कि जांचे गए मूत्राशय ट्यूमर में रोगियों की पैथोलॉजी और रोग निदान पर प्रभाव डालने वाले एक अलग आनुवंशिक फिंगरप्रिंट हैं। मूत्राशय के कैंसर में miRNAs के अभिव्यक्ति स्तर में उल्लेखनीय कमी के लिए विभिन्न तंत्र शामिल हैं: आनुवंशिक परिवर्तन और सिंगल न्यूक्लियोटाइड पॉलीमॉर्फिज्म (SNP), एपिजेनेटिक साइलेंसिंग और miRNA बायोजेनेसिस मार्ग में दोष।

निष्कर्ष: हमारे प्रारंभिक परिणाम दर्शाते हैं कि चयनित रोगियों के कैंसर ऊतक नमूनों में चयनित miRNAs सामान्य मूत्राशय ऊतकों की तुलना में अलग-अलग तरीके से व्यक्त किए जाते हैं। इस एपिजेनेटिक प्रोफ़ाइल का उपयोग मूत्राशय ट्यूमर के शुरुआती निदान, उपचार के प्रति प्रतिक्रिया और रोग का निदान करने के लिए किया जा सकता है।

अस्वीकरण: इस सार का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया था और अभी तक इसकी समीक्षा या सत्यापन नहीं किया गया है।
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