ट्रांसक्रिप्टोमिक्स: ओपन एक्सेस
खुला एक्सेस
आईएसएसएन: 2329-8936
आईएसएसएन: 2329-8936
जेसिका एम. क्रेन और ज्योति जे. वाटर्स
कई न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों में सूजन संबंधी क्षति सीएनएस के कुछ क्षेत्रों तक ही सीमित है, और जबकि माइक्रोग्लिया को लंबे समय से इनमें से कई विकारों की विकृति में शामिल किया गया है, विभिन्न सीएनएस क्षेत्रों में उनके जीन अभिव्यक्ति की तुलना करने वाली जानकारी का अभाव है। यहाँ हमने इस परिकल्पना का परीक्षण किया कि स्वस्थ चूहों में सीएनएस क्षेत्रों के बीच प्यूरिनर्जिक रिसेप्टर्स, एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स और अन्य न्यूरोप्रोटेक्टिव और प्रो-इंफ्लेमेटरी जीन की अभिव्यक्ति अलग-अलग थी। चूँकि न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियाँ लिंग और उम्र के अनुसार अलग-अलग होती हैं, इसलिए हमने 21 दिनों से 12 महीनों के बीच चार अलग-अलग उम्र के नर और मादा चूहों में इन जीनों के क्षेत्रीय वितरण की भी जाँच की। हमने अनुमान लगाया कि प्रो-इंफ्लेमेटरी जीन की अभिव्यक्ति पुराने जानवरों में अधिक होगी, और युवा वयस्क महिलाओं में कम होगी। हमने पाया कि माइक्रोग्लियल जीन की अभिव्यक्ति सीएनएस में भिन्न थी। एस्ट्रोजन रिसेप्टर अल्फा (Esr1) mRNA का स्तर अक्सर कॉर्टेक्स की तुलना में ब्रेनस्टेम/स्पाइनल कॉर्ड से माइक्रोग्लिया में कम था, जबकि ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर अल्फा (Tnfα) की अभिव्यक्ति कई गुना अधिक थी। इसके अलावा, जीन अभिव्यक्ति का क्षेत्रीय पैटर्न अक्सर पशु की उम्र के साथ बदल जाता है; उदाहरण के लिए, 21 दिन के पशुओं में P2X7 mRNA के स्तर में कोई क्षेत्रीय अंतर नहीं पाया गया, लेकिन 7 सप्ताह और उससे अधिक उम्र में, अनुमस्तिष्क माइक्रोग्लिया में अभिव्यक्ति सबसे अधिक थी। अंत में, कुछ जीनों की अभिव्यक्ति यौन रूप से द्विरूपी थी। 12 महीने के पशुओं के माइक्रोग्लिया में, प्रेरित नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़ के mRNA का स्तर, लेकिन Tnfα नहीं, पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक था। ये आँकड़े बताते हैं कि माइक्रोग्लियल जीन की अभिव्यक्ति पुरुषों या अधिक उम्र के जानवरों में समान रूप से अधिक प्रोइंफ्लेमेटरी नहीं होती है। इसके अलावा, सीएनएस क्षेत्रों से माइक्रोग्लिया, जिसमें न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग में न्यूरॉनल क्षति प्रमुख होती है