आईएसएसएन: 2161-0932
लुम्ब्रेरास अरेटा एम, गायेट-एगेरॉन ए, रॉक्स-लोम्बार्ड पी, श्रेंज़ेल जे, बैहनी पी, इरियन ओ और मार्टिनेज डी तेजादा बी
पृष्ठभूमि: पेरिओडोन्टाइटिस के माइक्रोबायोलॉजिकल और इन्फ्लेमेटरी मार्करों की तुलना समय से पूर्व जन्म (पीटीबी) के साथ की गई।
विधियाँ: जिनेवा विश्वविद्यालय अस्पतालों में किए गए पूर्ववर्ती संभावित केस-कंट्रोल अध्ययन का द्वितीयक विश्लेषण। मामले 22-34 6/7 सप्ताह (प्रारंभिक PTB, n=30) में प्रसव कराने वाली महिलाएँ थीं और नियंत्रण ≥ 37 सप्ताह (समय पर प्रसव, n=87) में प्रसव कराने वाली महिलाएँ थीं। हमने एग्रीगेटिबैक्टर एक्टिनोमाइसीटमकोमिटन्स (Aa), टैनरेला फ़ॉर्सिथिया (Tf), पोरफिरोमोनस जिंजिवलिस (Pg) और ट्रेपोनेमा डेंटिकोला (Td) से RNA के स्तर को मापने के लिए प्रसव के दौरान दंत पट्टिका एकत्र की । हमने संवर्धन और साइटोकाइन परिमाणीकरण (IL-1Ra, IL-6, IL-8, IL-10, IL-17, TNF-α, MCP-1 और RANTES) के लिए गर्भनाल रक्त भी एकत्र किया। अमेरिकन कॉन्सेनसस परिभाषा का उपयोग करके प्रसव के तुरंत बाद पीरियोडोंटल स्थिति का मूल्यांकन किया गया। डेटा का विश्लेषण एकतरफा और बहुभिन्नरूपी लॉजिस्टिक प्रतिगमन द्वारा किया गया था।
परिणाम: गंभीर और मध्यम पीरियोडोंटाइटिस वाली महिलाओं के डेंटल प्लाक में पीजी और टीडी का स्तर काफी अधिक था। समय से पहले और समय पर डिलीवरी वाले समूहों के बीच डेंटल प्लाक की माइक्रोबायोलॉजिकल संरचना अलग नहीं थी। समूहों के बीच कॉर्ड ब्लड कल्चर में कोई अंतर नहीं था। कॉर्ड TNF-α ≥ 8 pg/ml और IL-10 ≥ 1.3 pg/ml पीरियोडोंटाइटिस के उच्च जोखिम से जुड़े थे (OR 2.78, 95% CI: 1.09-7.13, P=0.033; OR 2.78, 95% CI: 1.09-7.08, P=0.032 क्रमशः), लेकिन मल्टीवेरिएट विश्लेषण में अंतर महत्वपूर्ण नहीं थे। कॉर्ड एमसीपी-1 ≥ 350 पीजी/एमएल दोनों एकतरफा (ओआर 40.25, 95% सीआई: 6.79-238.48, पी<0.001) और बहुभिन्नरूपी विश्लेषण (ओआर 53.71, 95% सीआई: 7.02-410.95, पी<0.001) पर पीटीबी के उच्च जोखिम से जुड़ा था।
निष्कर्ष: प्रसव के दौरान, पीरियोडोंटाइटिस और पीटीबी से जुड़े माइक्रोबायोलॉजिकल मार्कर और सूजन संबंधी प्रतिक्रियाएं अलग-अलग होती हैं। इसलिए पीरियोडोंटाइटिस और पीटीबी को जोड़ने वाले तंत्र को अभी भी स्पष्ट करने की आवश्यकता है।