क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
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क्रोनिक थकान सिंड्रोम/मायाल्जिक एन्सेफेलोमाइलाइटिस में सीडी4+ टी कोशिकाओं की मिथाइलेशन प्रोफ़ाइल

एकुआ डब्ल्यू ब्रेनू, डोनाल्ड आर स्टेन्स और सोन्या एम मार्शल-ग्रेडिसनिक

उद्देश्य: मिथाइलेशन को जैविक प्रक्रियाओं को विनियमित करने के लिए जाना जाता है और मिथाइलेशन पैटर्न में परिवर्तन कई तरह की बीमारियों से जुड़े हैं। क्रोनिक थकान सिंड्रोम/मायालजिक एन्सेफेलोमाइलाइटिस (सीएफएस/एमई) एक अस्पष्टीकृत विकार है जो प्रतिरक्षा और आणविक परिवर्तनों से जुड़ा है। सीडी4+टी कोशिकाएं विशेष रूप से, नियामक टी कोशिकाएं (ट्रेग्स) सीएफएस/एमई रोगियों में शामिल हैं, जहां इन रोगियों में ट्रेग्स में महत्वपूर्ण वृद्धि देखी गई है। इसलिए इस अध्ययन का उद्देश्य सीएफएस/एमई रोगियों से सीडी4+टी कोशिकाओं में मिथाइलेशन की जांच करना था।

विधियाँ: अध्ययन में पच्चीस सीएफएस/एमई प्रतिभागी और अठारह नियंत्रण शामिल थे जिनकी आयु 25-60 वर्ष के बीच थी। प्रत्येक प्रतिभागी से 20 मिली संपूर्ण रक्त की मात्रा एकत्र की गई और परिधीय रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं को घनत्व ढाल सेंट्रीफ्यूजेशन के माध्यम से अलग किया गया। परिधीय रक्त के नमूनों से CD4+T कोशिकाओं को अलग करने के लिए एक नकारात्मक अलगाव किट का उपयोग किया गया था। इलुमिना इनफिनियम 450 K ह्यूमन मिथाइलेशन ऐरे सिस्टम का उपयोग करके पृथक CD4+T कोशिकाओं पर जीनोम वाइड मिथाइलेशन अध्ययन किए गए। जीनोम स्टूडियो और पार्टेक एनरिचमेंट सॉफ्टवेयर का उपयोग करके डेटा विश्लेषण किया गया।

परिणाम: नियंत्रण की तुलना में सीएफएस/एमई रोगियों में 120 सीपीजी अलग-अलग मेथिलेटेड पाए गए। इनमें से 70 ज्ञात जीन से जुड़े थे। सीएफएस/एमई रोगियों में अधिकांश विभेदक मेथिलेटेड क्षेत्र हाइपोमेथिलेटेड थे। इसके अतिरिक्त, सीएफएस/एमई रोगियों में विभेदक मेथिलेटेड क्षेत्रों वाले अधिकांश जीन एपोप्टोसिस, कोशिका विकास, कोशिका कार्य और चयापचय गतिविधि के लिए जिम्मेदार थे।

निष्कर्ष: वर्तमान अध्ययन दर्शाता है कि सीडी4+टी कोशिकाओं में एपिजेनेटिक परिवर्तन सीएफएस/एमई रोगियों में देखे गए प्रतिरक्षात्मक परिवर्तनों में संभावित भूमिका निभा सकते हैं।