ल्यूकेमिया का जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया में मिथाइलेटेड एसएफआरपी1,2 और सीडी25 अभिव्यक्ति रोग के रोगजनन और बदले में इसके उपचार में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं

मोहम्मद ज़ेड अब्द एलरहमान, दलिया ए निगम और अज़्ज़ा ए अबो एल्फाडल

उद्देश्य: हाल ही में, Wnt सिग्नलिंग मार्ग के हाइपरएक्टिवेशन को ल्यूकोमोजेनेसिस में शामिल किया गया है, इसलिए हमने SFRP1,2 के एपिजेनेटिक डिसफंक्शन और इंटरल्यूकिन2 रिसेप्टर α चेन (IL2Rα, जिसे CD25 के रूप में भी जाना जाता है) की अभिव्यक्ति और तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (AML) में इसके रोगसूचक प्रभाव का अध्ययन किया। विधियाँ: हमने मिथाइलेशन-विशिष्ट पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन (MSP) द्वारा AML कोशिकाओं में SFRP1,2 के मिथाइलेशन प्रोफ़ाइल और फ़्लोसाइटोमेट्री द्वारा IL2Rα (CD25) के हाइपर एक्सप्रेशन का अध्ययन किया। परिणाम: हमने 40 डे नोवो AML रोगियों में SFRP1,2 के मिथाइलेशन प्रोफ़ाइल का विश्लेषण किया। रोगी के नमूनों में हाइपरमेथिलेशन का प्रतिशत SFRP1 के लिए 37.5%, SFRP2 के लिए 12.5% ​​था। 40 रोगियों में से 12 (30%) AML में CD25 पॉजिटिव था। हमने पाया कि 60 वर्ष या उससे कम आयु के ऐसे रोगियों में, जिनमें डी नोवो एएमएल में मध्यम जोखिम साइटोजेनेटिक्स है, एसएफआरपी1 और सीडी25 के हाइपरमेथिलेशन के साथ-साथ रिलैप्स भी हुआ (पी=0.024)। निष्कर्ष: हमारा डेटा दर्शाता है कि एएमएल रोगियों के एक उपसमूह में, एसएफआरपी1 का हाइपरमेथिलेशन और सीडी25 की उच्च अभिव्यक्ति रिलैप्स की भविष्यवाणी करती है।