क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल

क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

आईएसएसएन: 2155-9899

अमूर्त

परिधीय रक्त कोशिकाओं से मानव iPS सेल लाइन RZPBi001 के निर्माण की विधि

ज़ियाओकिंग चेन, यूलिंग लुआ, रोंग यिंग, वेइमिंग युआ, पेंगफेई तियान, डोंगमिंग हुआ, यू फेंग*

रोगी-व्युत्पन्न hiPSCs अनिश्चित काल तक बीमारी से संबंधित कोशिकाओं और अंगों को उत्पन्न कर सकते हैं, जिससे अनुसंधान वैज्ञानिक पेट्री डिश में मानव बीमारी मॉडल के कुछ रोग संबंधी परिवर्तन को पुन: पेश कर सकते हैं। जबकि, त्वचीय फाइब्रोब्लास्ट को प्राप्त करने के लिए कुछ दर्दनाक चोट की आवश्यकता होती है और यूवी प्रकाश जैसे बाहरी उत्तेजना के संपर्क में आने के कारण विविधताओं को जमा करने का जोखिम होता है। इस बीच, परिधीय रक्त को सोमाटोपियास्म का एक बेहतर स्रोत माना जाता है क्योंकि इसे इकट्ठा करने के लिए कम क्षति होती है और इसका उत्परिवर्तन भार त्वचा के ऊतकों की तुलना में काफी कम होता है। इस पत्र में, हम सेंडाई वायरस द्वारा मानव परिधीय रक्त कोशिकाओं से गैर-एकीकरण hiPSCs के सफल निर्माण का वर्णन करते हैं। चीन से हान राष्ट्रीयता की एक स्वस्थ वयस्क महिला ने अपने परिधीय रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं (PBMCs) का योगदान दिया। मानव OSKM (Oct4, Sox2, Kl4 और c-Myc) प्रतिलेखन कारकों के साथ गैर-एकीकृत सेंडाई वायरस पुनः संयोजक PBMCs। ट्रांसजेनिक-मुक्त iPSCs की बहुलता की पुष्टि प्लुरिपोटेंसी मार्करों के इम्यूनोफ्लोरेसेंस धुंधलापन और iPSCs की इन विट्रो में शुरू में 3 जर्म परतों में विभेदित करने की क्षमता द्वारा की गई थी। इसके अलावा, iPSC लाइनों ने बहुत ही सामान्य कैरियोटाइप प्रदर्शित किए। बीमारी की प्रगति और रोगजनन (जैसे, DMD, SMA, ALS) के शोध में, iPSC लाइनों को नियंत्रण के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।

अस्वीकरण: इस सार का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया था और अभी तक इसकी समीक्षा या सत्यापन नहीं किया गया है।
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