एचआईवी: वर्तमान शोध
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अमूर्त

मर्क Ad5/HIV व्यापक सहज प्रतिरक्षा सक्रियण को प्रेरित करता है जो CD8+ T-कोशिका प्रतिक्रियाओं की भविष्यवाणी करता है लेकिन पहले से मौजूद Ad5 प्रतिरक्षा द्वारा क्षीण हो जाता है

एलन एडरेम

यह बेहतर ढंग से समझने के लिए कि टीकाकरण के लिए जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएँ किस तरह से स्थायी सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा को जन्म दे सकती हैं, हमने MRKAd5/HIV टीकाकरण के बाद 1 सप्ताह से अधिक समय में मनुष्यों में प्रतिरक्षा हस्ताक्षरों को परिभाषित करने के लिए एक प्रणाली दृष्टिकोण का उपयोग किया, जिसने बाद में HIV-विशिष्ट T-कोशिका प्रतिक्रियाओं की भविष्यवाणी की। 24 घंटे के भीतर, सूजन, IFN प्रतिक्रिया और माइलॉयड सेल ट्रैफ़िकिंग से जुड़े परिधीय रक्त मोनोन्यूक्लियर सेल जीन अभिव्यक्ति में उल्लेखनीय वृद्धि हुई, और लिम्फोसाइट-विशिष्ट प्रतिलेखों में कमी आई। इन परिवर्तनों की पुष्टि सीरम में सूजन वाले साइटोकाइन में उल्लेखनीय वृद्धि और परिसंचारी लिम्फोसाइटों के बाहर निकलने से हुई। पहले से मौजूद एडेनोवायरस सीरोटाइप 5 (Ad5) न्यूट्रलाइज़िंग एंटीबॉडी वाले टीकों की प्रतिक्रियाएँ दृढ़ता से कम हो गई थीं, यह दर्शाता है कि स्टेप स्टडी में Ad5-सीरोपॉज़िटिव उपसमूहों में बढ़ा हुआ HIV अधिग्रहण, बढ़ी हुई प्रणालीगत प्रतिरक्षा सक्रियण के बजाय उचित जन्मजात सक्रियण की कमी से संबंधित हो सकता है। महत्वपूर्ण रूप से, 24 घंटे में कीमो अट्रैक्टेंट साइटोकाइन प्रतिक्रियाओं के पैटर्न और 72 घंटे में 209 परिधीय रक्त मोनोन्यूक्लियर सेल ट्रांसक्रिप्ट में परिवर्तन एचआईवी-विशिष्ट सीडी8 ⁺  टी-सेल प्रतिक्रियाओं के बाद के प्रेरण और परिमाण के पूर्वानुमान थे। यह सिस्टम दृष्टिकोण वेक्टर द्वारा प्रेरित सहज प्रतिक्रियाओं की तुलना करने के लिए एक रूपरेखा प्रदान करता है, जैसा कि एमआरकेएड5/एचआईवी के लिए अधिक तेज़, मजबूत प्रतिक्रिया की तुलना पीले बुखार के टीके से करके यहाँ दिखाया गया है। जब पुनरावृत्त रूप से लागू किया जाता है, तो निष्कर्ष एचआईवी वैक्सीन उम्मीदवारों के चयन की अनुमति दे सकते हैं जो एचआईवी सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा को प्रेरित करने की अधिक संभावना वाले सहज प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रोफाइल को उजागर करते हैं।