आईएसएसएन: 2376-0419
केबेडे बी* और यितायिह केफले
दवा त्रुटि (एमई) को मोटे तौर पर किसी दवा के प्रिस्क्राइब करने, वितरित करने या प्रशासन में किसी भी त्रुटि के रूप में परिभाषित किया जाता है। एमई रोगी को होने वाले नुकसान का सबसे अधिक रोकथाम योग्य कारण है। दवा उत्पादों की तेजी से बढ़ती श्रृंखला, पहचाने जाने वाले और निदान किए जाने वाले रोगों की बढ़ती संख्या और स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली में प्रवेश करने वाले रोगियों की बढ़ती संख्या के कारण दवा त्रुटि की अनंत संख्या मौजूद है। सबसे अधिक बार सामना की जाने वाली दवा वर्ग की दवा त्रुटियों का मूल्यांकन करने के लिए, दवा त्रुटि के स्रोतों की पहचान करने और प्राथमिक अस्पताल, उत्तर-पश्चिम इथियोपिया में चिकित्सा वार्ड में भर्ती रोगियों के बीच दवा त्रुटियों के पूर्वानुमान का मूल्यांकन करने के लिए। 1 अप्रैल/2018-अक्टूबर/2019 जी.सी. से संभावित अवलोकन अध्ययन आयोजित किया गया था। अध्ययन में शामिल किए जाने के मानदंडों को पूरा करने वाले सभी वयस्क रोगियों को शामिल किया गया था। मोरिस्की पालन पैमाने का उपयोग करके रोगी की दवा पालन का मूल्यांकन किया गया था। परिणाम के स्वतंत्र भविष्यवाणियों की पहचान की गई और बाइनरी लॉजिस्टिक रिग्रेशन विश्लेषण का उपयोग करके आश्रित और स्वतंत्र चर के बीच संबंध की ताकत निर्धारित की गई और सांख्यिकीय महत्व को p<0.05 पर माना गया। विश्लेषण में दो सौ साठ रोगियों को शामिल किया गया।
इनमें से अधिकांश में दवा संबंधी त्रुटियाँ पाई गईं। संक्रमणरोधी दवाएँ अधिकतर लिखी गईं और साथ ही दवा संबंधी त्रुटियाँ भी पाई गईं। अनावश्यक दवा उपचार सबसे आम त्रुटि है। 1-3 दवाएँ लेने वाले रोगियों में दवा संबंधी त्रुटि वाले रोगियों का अनुपात उन रोगियों की तुलना में कम है जो पाँच से अधिक दवाएँ लेते हैं (पी=0.025)। एक सप्ताह से कम समय तक रहने वाले रोगियों में दवा संबंधी त्रुटियाँ होने की संभावना एक सप्ताह से अधिक समय तक रहने वाले रोगियों की तुलना में कम होती है (पी=0.024)। चूँकि दवा की उपलब्धता दवा संबंधी त्रुटि के लिए महत्वपूर्ण निर्धारक है, इसलिए अस्पताल को दवा उपलब्ध कराने और दवा संबंधी त्रुटियों को रोकने का प्रयास करना चाहिए। क्लिनिकल फार्मासिस्ट को बहु-विषयक टीम में शामिल होना चाहिए और निरंतर रोगी दवा मिलान रोगी चिकित्सा प्रबंधन का अभिन्न अंग होना चाहिए।