क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस
आईएसएसएन: 2155-9899
आईएसएसएन: 2155-9899
अफशिनेह लतीफ़िनिया*, मोहम्मद जवाद घरागोज़लू, रेज़ा आगा इब्राहिमी समानी, सोरोर चारेदार, बघेरी हादी, हज्जारन होमा और खानसारी नेमातुल्ला
उद्देश्य: लीशमैनिया परजीवी की विभिन्न प्रजातियां लीशमैनियासिस का कारण बन सकती हैं और ईरान में इसका प्रचलन बढ़ रहा है और दुनिया के अन्य हिस्सों की तरह ही हर दस साल में दोगुना हो रहा है। किए गए अध्ययनों के अनुसार एक प्रभावी टीका इस रोग को रोकने के लिए परागकोषों से बेहतर तरीका है।
विधि: हमारे अध्ययन में, छह समूहों को टीका लगाया गया था और सातवां समूह नियंत्रण समूह था। टीका समूहों को कॉकटेल लीशमैनिया वैक्सीन के दो इंजेक्शन खुराक (100 और 200 माइक्रोग्राम/0.1 मिली) क्रमशः दो सहायक (ट्यूक्रियम पोलियम या बीसीजी) के साथ प्राप्त हुए।
परिणाम: परिणामों से पता चला कि सभी टीकाकृत समूहों में अध्ययन अवधि के दौरान चूहे जीवित रहे। सीरम साइटोकाइन के परिणामों से पता चला कि IL-23 समूह LT100 μg/0.1 ml में सबसे अधिक था प्लीहा के परिणाम दर्शाते हैं कि प्लीहा के वजन का उच्चतम माध्य LT100 μg/0.1 ml से संबंधित है और सबसे कम LBT 100 और 200 μg/0.1 ml से संबंधित है। औसत शरीर के वजन से विभाजित औसत प्लीहा का उच्चतम प्रतिशत समान तीन समूहों से संबंधित है: LB 100, LB200, LT200 μg/0.1 ml और सबसे कम LBT200 μg/0.1 ml से संबंधित है। प्लीहा के लिम्फोइड फॉलिकल्स की सबसे बड़ी संख्या: LB 200 μg/0.1 ml से संबंधित है और सबसे कम LT100 से संबंधित है।
निष्कर्ष: इस नए लीशमैनिया वैक्सीन के स्वास्थ्य, मृत्यु दर में कमी और अवांछनीय प्रतिरक्षात्मक परिवर्तनों के बारे में हमारे निष्कर्ष बताते हैं कि इसके IL-17, IL-23 में कोई महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं देखा गया। इसके अलावा, यह सुरक्षित, हानिरहित, बिना किसी जटिलता के और नैदानिक रोग संबंधी मैक्रोस्कोपिक और सूक्ष्म रूप से खतरनाक जानवरों के मॉडल में पाया गया, और सबसे महत्वपूर्ण बिंदुओं में से एक अध्ययन के दौरान चूहों का जीवित रहना था। वैक्सीन के साथ अनुभव तीसरी बार दोहराया गया और परिणाम संतोषजनक थे और लीशमैनिया वैक्सीन के इस नए फॉर्मूलेशन पर हमारे पिछले अनुभव की पुष्टि की।