क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल

क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

आईएसएसएन: 2155-9899

अमूर्त

बाल्ब/सी चूहों में एल.मेजर अमास्टिगोट के साथ पोस्ट चैलेंजिंग प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (सीरम के Th1, Th2 साइटोकाइन्स और प्लीहा के सीडी मार्कर) का मापन

अफशीनेह लतीफ़िया

परिचय: लीशमैनियासिस लीशमैनिया मेजर परजीवी के कारण होने वाली बीमारी है और हर साल बड़ी संख्या में लोगों को प्रभावित करती है। यह बीमारी प्रतिरक्षात्मक रूप से जटिल है और कुछ मामलों में, स्वतःस्फूर्त सुधार प्राप्त होता है लेकिन कुछ अन्य में यह प्रणालीगत चरण में प्रवेश करती है। इसलिए, ऐसा लगता है कि इस बीमारी से निपटने के लिए वैक्सीन की तैयारी सबसे उपयुक्त है।

सामग्री और विधियाँ: इस अध्ययन में, बाल्ब/सी चूहों को नए लीशमैनियासिस वैक्सीन से टीका लगाया गया और एक सप्ताह बाद बूस्टर खुराक दी गई। बूस्टर खुराक के 1 सप्ताह बाद बाल्ब/सी चूहों को चुनौती दी गई। लगभग 5 सप्ताह बाद चूहों की बलि दे दी गई। नए एल. मेजर वैक्सीन की तैयारी के अंतिम चरण में तीन इंजेक्शन समूहों (एलटी, एलबी और एलबीटी) और दो इंजेक्शन खुराक (100, 200 μg/0.1 मिली) (कुल छह समूह) में प्रतिरक्षात्मक मापदंडों का मूल्यांकन किया गया, जो घाव से निकाले गए अमास्टिगोट (प्रभावकारिता) और नियंत्रण समूह के साथ चुनौती के बाद थे। चूहों की उत्तरजीविता दर से प्रभावकारिता को मापा गया।

परिणाम और चर्चा: इस अध्ययन में, उच्चतम IL-4, IFN-γ और CD3 + , CD4 + , CD8 + और CD25 + LT समूह से संबंधित थे और उच्चतम IL-10 और IL-12 भी नियंत्रण समूह से संबंधित थे। इसलिए ऐसा लगता है कि LT सबसे अच्छा इंजेक्शन समूह था और 100 और 200 μg/0.1 ml सबसे अच्छी इंजेक्शन खुराक थी जिसे भविष्य के शोधों के लिए अनुशंसित किया गया था।

अस्वीकरण: इस सार का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया था और अभी तक इसकी समीक्षा या सत्यापन नहीं किया गया है।
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