एंटीवायरल और एंटीरेट्रोवाइरल जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

मलेरिया वैक्सीन विकास के लिए खसरा एक वाहक के रूप में

नारायण पेंटा, गौरव गुप्ता, रेनहार्ड ग्लूक

मलेरिया, एचपीवी एंटीजन को वितरित करने के लिए शास्त्रीय वायरल वेक्टर का सफलतापूर्वक उपयोग किया गया है। मीजल्स वायरस (एमवी) जैसी उभरती वायरल वेक्टर तकनीकें वैक्सीन के विकास के लिए उपयोगी हैं। पशु मॉडल में किए गए अध्ययनों से पता चलता है कि प्रत्येक वायरल वेक्टर ह्यूमरल और सेलुलर प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करने की अपनी क्षमता में अद्वितीय है। मीजल्स वायरस मोनोनेगावायरल का सदस्य है, इसलिए जीनोमिक आरएनए का इन विट्रो या इन विवो में अनुवाद नहीं किया जाता है । एमवी विशेष रूप से कोशिका द्रव्य में प्रतिकृति बनाता है, जिससे मेजबान डीएनए में एकीकरण की संभावना समाप्त हो जाती है। इस प्रकार जीवित क्षीण मीजल्स (MeV) एकल टीकाकरण खुराक के बाद लंबे समय तक प्रतिरक्षा को प्रेरित कर रहे हैं। MeV वेक्टर विभिन्न जीनोम स्थितियों से विभिन्न जीनों के कई प्रतिकृति दौर में सम्मिलन और स्थिर अभिव्यक्ति की अनुमति देता है, जिससे MeV प्रोटीन और वेक्टरेड एंटीजन के खिलाफ तुलनीय प्रतिरक्षा की अनुमति मिलती है। इसलिए वर्तमान अध्ययन में हमने मलेरिया वैक्सीन विकास के लिए नए लक्ष्य की पहचान की, मेरोजाइट सरफेस प्रोटीन 1 (MSP-1) का एन-टर्मिनल क्षेत्र। वर्तमान आविष्कार एक संयुक्त खसरा मलेरिया वैक्सीन से संबंधित है जिसमें विभिन्न क्षीणित पुनः संयोजक खसरा मलेरिया वेक्टर शामिल हैं जिसमें कई प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम एंटीजन को एनकोड करने वाला एक हेटेरोलॉगस न्यूक्लिक एसिड शामिल है। अधिमानतः यह एक वायरल वेक्टर से संबंधित है जिसमें पी. फाल्सीपेरम के सर्कमस्पोरोजोइट (सीएस) प्रोटीन, पी. फाल्सीपेरम के मेरोजोइट सतह प्रोटीन 1 (एमएसपी-1) और इसके ग्लाइकोसिलेटेड और स्रावित रूपों में इसके व्युत्पन्न (पी-42) को एनकोड करने वाले न्यूक्लिक एसिड शामिल हैं।