आईएसएसएन: 2684-1630
मुस्तफा ए. अब्देल-मकसूद, सालेह अल-कुरैशी
ऑटोइम्यून डिजीज (ADS) के लिए उपचारात्मक विकल्प बहुत सीमित हैं और इनका कोई वास्तविक उपचार योग्य मूल्य नहीं है। हालांकि, इस श्रेणी की बीमारियों का कारण स्पष्ट नहीं है; पर्यावरणीय कारक ADs के विकास में भाग लेने के लिए अच्छी तरह से जाने जाते हैं। मलेरिया परजीवी जैसे संक्रामक एजेंट ऐतिहासिक रूप से मनोरोग और ADs के साथ सकारात्मक रूप से जुड़े हुए हैं। जौरेग जे वैगनर ने पागलों के सामान्य पक्षाघात (GPI) से जुड़ी तंत्रिका संबंधी असामान्यताओं में स्पष्ट सुधार देखा है, जब उनके कुछ रोगियों को मलेरिया संक्रमण का सामना करना पड़ा और इसके बाद मलेरियाथेरेपी शब्द की शुरुआत हुई। कई वर्षों बाद, ग्रीनवुड ने पश्चिमी नाइजीरियाई आबादी में ऑटोइम्यून स्थिति, रुमेटीइड गठिया (RA) के कम प्रचलन को देखा और निष्कर्ष निकाला कि यह कम घटना प्लास्मोडियम एसपी के बार-बार संपर्क से उत्पन्न प्रतिरक्षा मॉड्यूलेशन का परिणाम हो सकती है। वह प्लास्मोडियम बर्गेई से संक्रमित BWF1 ल्यूपस चूहों में एक दमित स्वतःप्रतिरक्षी गतिविधि की भी रिपोर्ट कर सकता है। इसके अतिरिक्त, उत्तरी कनाडा में मूल आबादी में अन्य आबादी की तुलना में ऑटोइम्यून एलर्जिक बीमारियों का कम प्रचलन देखा गया है। ये परिणाम ए.डी. में मलेरिया संक्रमण के इम्यूनोथेरेप्यूटिक मूल्य को बढ़ाते हैं। वर्तमान समीक्षा मानव और प्रायोगिक पशु मॉडल दोनों में मलेरिया संक्रमण के इस चिकित्सीय मूल्य पर ध्यान केंद्रित करेगी।