क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

मैक्रोफेज ध्रुवीकरण और जल-में-तेल-में-जल बहु-पायस निर्माण में प्रशासित माइक्रोआरएनए-155 का प्रभाव

अद्वैत ओका, मेघना तालेकर, किजुन ओयांग, एड लूथर और मंसूर अमीजी

ट्यूमर माइक्रोएनवायरनमेंट में मैक्रोफेज सहित कई तरह की कोशिकाएं शामिल होती हैं जो ट्यूमर के विकास और आक्रमण को बनाए रखने में भाग लेती हैं। ट्यूमर से जुड़े मैक्रोफेज (TAM) M2 या प्रो-ट्यूमरल फेनोटाइप में ध्रुवीकृत होते हैं, जो ट्यूमर माइक्रोएनवायरनमेंट में अत्यधिक व्यक्त कोशिकाओं की एक ऐसी आबादी है। TAM में माइक्रोआरएनए (miR) की अभिव्यक्ति अक्सर अव्यवस्थित पाई जाती है और इसलिए miR की बाहरी डिलीवरी मैक्रोफेज फेनोटाइपिक मॉड्यूलेशन के लिए बेहतर एंटीकैंसर गतिविधि प्राप्त करने की रणनीति प्रदान करती है। इस अध्ययन में, हमने मैक्रोफेज M1 रिपोलराइजेशन को प्राप्त करने के लिए miR की डिलीवरी के लिए कई इमल्शन के उपयोग का आकलन किया। miR-155 के एनकैप्सुलेशन के लिए दो-चरणीय इमल्सीफिकेशन तकनीक का उपयोग करके वाटर-इन-ऑयल-इन-वाटर (WOW) मल्टीपल इमल्शन (ME) तैयार किए गए और J774A.1 मैक्रोफेज की सेलुलर अपटेक, ट्रांसफेक्शन दक्षता और रिपोलराइजेशन क्षमता का आकलन किया गया। मैक्रोफेज आकारिकी, गतिशीलता और कैंसर कोशिकाओं के एपोप्टोसिस पर प्रभाव का आकलन करने के लिए रिपोलराइज्ड मैक्रोफेज को SKOV3 डिम्बग्रंथि कैंसर कोशिकाओं के साथ सह-संवर्धित किया गया। ME ने miR-155 के बेहतर अपटेक और अभिव्यक्ति को दिखाया, जिसके परिणामस्वरूप J774A.1 कोशिकाओं के M1 ध्रुवीकरण में सुधार हुआ। SKOV3 कोशिकाओं के साथ सह-संस्कृति अध्ययनों ने एपोप्टोटिक प्रोफ़ाइल में परिवर्तन का संकेत दिया। वास्तविक समय में सह-संवर्धित कोशिकाओं के होलोग्राफिक मूल्यांकन ने miR-155 ME उपचारित कोशिकाओं के साथ मैक्रोफेज की गतिशीलता और आकारिकी में अंतर दिखाया, जो दो फेनोटाइप के बीच अधिक सेलुलर इंटरैक्शन दिखा रहा है।