आईएसएसएन: 2167-7700
एक्टुग एच, एसिकगोज़ ई, यिगिटर्क जी, डेमिर के, ओकटेम जी, ओल्टुलु एफ और बोज़ोक-सेटिंटस वी
सार पृष्ठभूमि: फेफड़े की घातक बीमारी दुनिया भर में कैंसर से संबंधित रुग्णता और मृत्यु दर का एक प्रमुख कारण है। नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (NSCLC) के तीन मुख्य उपप्रकार एडेनोकार्सिनोमा, स्क्वैमस सेल लंग कैंसर (SqCLCs) और लार्ज-सेल कार्सिनोमा हैं। फ्लेवोपिरिडोल एक फ्लेवोन है जो कई साइक्लिन-स्वतंत्र किनेसेस को रोकता है और कई मानव ट्यूमर सेल लाइनों में शक्तिशाली वृद्धि अवरोधक गतिविधि, एपोप्टोसिस और G1 चरण गिरफ्तारी प्रदर्शित करता है। वर्तमान अध्ययन माउस फेफड़े के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा सेल में सेल स्थिरीकरण, सेल आसंजन, जंक्शनल कॉम्प्लेक्स और उपकला से मेसेनकाइमल संक्रमण (EMT) में फ्लेवोपिरिडोल के प्रभाव पर केंद्रित है। विधियाँ: अनुपचारित नियंत्रण और फ्लेवोपिरिडोल उपचारित कोशिकाओं की सेल व्यवहार्यता और प्रसार को WST-1 परख का उपयोग करके निर्धारित किया गया था। Hsp90β, ई-कैडेरिन और ऑक्ल्यूडिन के मूल्यांकन के लिए SqCLCs और M. डुन्नी माउस त्वचा फाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं (MSF) कोशिकाओं के इम्यूनोफ्लोरेसेंस विश्लेषण किए गए। फ्लो साइटोमेट्रिक विश्लेषण द्वारा नियंत्रण अनुपचारित कोशिकाओं के साथ तुलना करने पर फ्लेवोपिरिडोल उपचारित कोशिकाओं में CD133+/CD44+ कोशिकाओं का प्रतिशत। परिणाम: फ्लो साइटोमेट्रिक विश्लेषण से पता चला कि CD133+ और CD44+ कोशिकाओं के प्रतिशत में अनुपचारित कोशिकाओं की तुलना में महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं दिखे। Hsp90b अभिव्यक्ति जो कि SqCLCs में महत्वपूर्ण रूप से उपलब्ध है, को महत्वपूर्ण माना गया क्योंकि फ्लेवोपिरिडोल के उपयोग के बाद इसमें महत्वपूर्ण कमी आई और साथ ही फ्लेवोपिरिडोल ने E-कैडेरिन अभिव्यक्ति में महत्वपूर्ण वृद्धि की लेकिन ऑक्ल्यूडिन अभिव्यक्ति पर कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पड़ा। निष्कर्ष: इन अवलोकनों का SqCLCs के उपचार में फ्लेवोपिरिडोल के उपयोग पर अनुवादात्मक प्रभाव हो सकता है।