क्लिनिकल और प्रायोगिक नेत्र विज्ञान जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

लाइसिन-एसिटाइलसैलिसिलेट का इंट्राविट्रल प्रशासन रेटिना वाहिकाओं को संरक्षित करने और प्रायोगिक मधुमेह रेटिनोपैथी में ल्यूकोस्टेसिस को रोकने के लिए एक प्रभावी तरीका हो सकता है

क्रिस्टियन फर्नांडीज-मार्टिनेज, जोस जे. मार्टिनेज-टोल्डोस, जोस एम. रुइज-मोरेनो, एलेना कैमिनो और एना मर्सिया-लोपेज़

सूजन के साथ जुड़े ल्यूकोस्टेसिस और रेटिना केशिकाओं का नुकसान मधुमेह रेटिनोपैथी के विकास में एक केंद्रीय भूमिका निभाते हैं। उच्च खुराक पर एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड (ASA) का मौखिक प्रशासन प्रयोगात्मक मधुमेह रेटिनोपैथी में चिकित्सीय लाभों से जुड़ा हुआ है। हालांकि, मनुष्यों में इसकी उपयोगिता विवादास्पद बनी हुई है। हम स्ट्रेप्टोज़ोटोसिन से प्रेरित मधुमेह रेटिनोपैथी के एक प्रयोगात्मक मॉडल का उपयोग करके रेटिना वाहिकाओं को संरक्षित करने और रेटिना गैंग्लियन सेल (GCL) परत और बाहरी प्लेक्सिफ़ॉर्म परत (OPL) में ल्यूकोसाइट्स की उपस्थिति को रोकने के लिए लाइसिन एसिटाइलसैलिसिल के इंट्राविट्रल इंजेक्शन की क्षमता का पता लगाते हैं।
मधुमेह वाले जानवरों को दो समूहों में रखा गया था, उनमें से एक को इंट्राविट्रल लाइसिन एसिटाइलसैलिसिल (लाइसिन-समूह) की 2 खुराकें मिलीं, जबकि दूसरे समूह को खारा (नियंत्रण-समूह) के 2 इंट्राविट्रल इंजेक्शन मिले। प्रत्येक समूह में दो इंजेक्शन 4 सप्ताह के अंतराल के साथ दिए गए थे।
इम्यूनोहिस्टोकेमिकल लेबलिंग ने केंद्रीय और परिधीय रेटिना दोनों में जीसीएल और ओपीएल (पी<0.001) में लाइसिन-समूह में बरकरार वाहिकाओं की अधिक संख्या का खुलासा किया। केंद्रीय रेटिना के जीसीएल में नियंत्रण-समूह की तुलना में लाइसिन समूह में ल्यूकोसाइट गिनती भी कम थी (पी<0.001)। दोनों चर के बीच सहसंबंध अध्ययन केंद्रीय और परिधीय रेटिना के जीसीएल के साथ-साथ केंद्रीय रेटिना के ओपीएल में महत्वपूर्ण था।
ये परिणाम रेटिना के केशिका नेटवर्क पर दवा के सुरक्षात्मक प्रभाव और ल्यूकोस्टेसिस में कमी का सुझाव देते हैं। इंट्राविट्रल प्रशासन सैलिसिलेट की क्रिया को अधिकतम कर सकता है और इसके प्रणालीगत प्रतिकूल प्रभावों को कम कर सकता है।