क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
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इंटरल्यूकिन-6: ग्लाइकोप्रोटीन 130 का एक संघटक मॉड्युलेटर, रेटिना में न्यूरोइन्फ्लेमेटरी और सेल सर्वाइवल सिग्नलिंग

फ्रैंकलिन डी. एचेवारिया, एबिगेल ई. रिकमैन और रेबेका एम. सैपिंगटन

उद्देश्य: साइटोकाइन्स के इंटरल्यूकिन-6 (IL-6) परिवार और उनके सिग्नल ट्रांसड्यूसर ग्लाइकोप्रोटीन (gp130) ग्लूकोमा में सूजन और कोशिका अस्तित्व कार्यों में शामिल हैं। IL-6 परिवार के सदस्यों और gp130 सिग्नलिंग के परस्पर निर्भर मॉड्यूलेशन के लिए कई रास्ते हैं। यहाँ हमने जाँच की कि क्या IL-6 स्वस्थ और ग्लूकोमा वाले रेटिना दोनों में gp130 और संबंधित न्यूरोइन्फ्लेमेटरी, सेल अस्तित्व और विनियामक सिग्नलिंग को नियंत्रित करता है।
तरीके: नैवे और ग्लूकोमा वाले (माइक्रोबीड ऑक्लूजन मॉडल), वाइल्डटाइप (WT) और IL-6 नॉकआउट ( IL-6-/- ) चूहों में, हमने वेस्टर्न ब्लॉट और इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री का उपयोग करके gp130 प्रोटीन अभिव्यक्ति और स्थानीयकरण की जाँच की। IL-6 और gp130 सिग्नलिंग से संबंधित और न्यूरोइन्फ्लेमेशन (TNFα, IL-1β), सेल स्वास्थ्य (Bax, Bcl-xl) और STAT3 विनियमन (Socs3) से संबंधित जीन लक्ष्यों को qRTPCR का उपयोग करके मात्राबद्ध किया गया था।
परिणाम: भोले रेटिना में, IL-6-/- रेटिना में WT रेटिना की तुलना में काफी कम gp130 था। gp130 में IL-6- संबंधित यह कमी TNFα, Socs3 और Bax के mRNA अभिव्यक्ति में कमी के साथ थी। माइक्रोबीड प्रेरित नेत्र उच्च रक्तचाप के 4 सप्ताह बाद, IL -6-/- चूहों की माइक्रोबीड और खारा इंजेक्शन वाली (नियंत्रण) दोनों आँखों ने WT चूहों की तुलना में TNFα की उच्च अभिव्यक्ति प्रदर्शित की । जबकि सलाईन और माइक्रोबीड इंजेक्शन ने WT और IL-6-/- चूहों में Bcl-xl और Socs3 mRNA को बढ़ाया, IL-6-/- की कमी ने Bcl-xl और Socs3 दोनों के लिए छोटी वृद्धि की । निष्कर्ष: हमारे निष्कर्ष न्यूरोइन्फ्लेमेटरी, सेल स्वास्थ्य और gp130 विनियामक संकेतन के लिए आधारभूत मापदंडों को निर्धारित करने में IL-6 की भूमिका का समर्थन करते हैं जो ग्लूकोमा से संबंधित तनावों के लिए रेटिना प्रतिक्रियाओं की प्रकृति और परिमाण को प्रभावित कर सकते हैं।