क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

ऑटिज्म में न्यूरोइन्फ्लेमेशन के बायोमार्कर के रूप में मोनोसाइट्स द्वारा उत्पादित इंटरल्यूकिन-1 β / इंटरल्यूकिन10 अनुपात

हारुमी ज्योनोची, ली गेंग और स्टीव ब्यूस्के

उद्देश्य: ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार (ASD) वाले बच्चों में जन्मजात प्रतिरक्षा असामान्यताएं अक्सर रिपोर्ट की गई हैं, लेकिन ASD में जन्मजात प्रतिरक्षा की भूमिका अच्छी तरह से समझ में नहीं आई है। इस अध्ययन ने ASD नैदानिक ​​विशेषताओं और सह-रुग्णताओं में जन्मजात प्रतिरक्षा की संभावित भूमिका का पता लगाया।
विधियाँ: ASD (N=125) और गैर-ASD (N=36) विषयों से शुद्ध परिधीय रक्त मोनोसाइट्स (PBMo) को जन्मजात प्रतिरक्षा के उत्तेजक के साथ या बिना रात भर संवर्धित किया गया, और प्रो-इंफ्लेमेटरी और काउंटर-रेगुलेटर साइटोकिन्स के उत्पादन का मूल्यांकन किया गया। PBMo सैंपलिंग के समय असामान्य व्यवहार चेकलिस्ट (ABC) द्वारा व्यवहार संबंधी लक्षणों का मूल्यांकन किया गया।
परिणाम: ASD PBMo ने अत्यधिक परिवर्तनशील IL-1β/IL-10 अनुपातों का खुलासा किया, जबकि गैर-ASD नियंत्रण कोशिकाओं में IL-1β/IL-10 अनुपातों की एक सीमित सीमा थी। जब ASD डेटा का समग्र रूप से विश्लेषण किया गया, तो साइटोकाइन स्तर या IL-1β/IL-10 अनुपात और ABC सबस्केल स्कोर के बीच कोई संबंध नहीं पाया गया। हालाँकि, जब ASD डेटा को उच्च, निम्न या सामान्य (नियंत्रण के बराबर) IL-1β/IL-1 अनुपात समूहों में विभाजित किया गया, तो उच्च अनुपात समूह में IL-1β स्तर स्टीरियोटाइपी के साथ सकारात्मक रूप से जुड़े थे। इसके विपरीत, सामान्य अनुपात समूह में IL-1β और IL-10 स्तर चिड़चिड़ापन, सुस्ती और अति सक्रियता के साथ नकारात्मक रूप से जुड़े थे। निम्न अनुपात समूह ने IL-1β स्तरों और सुस्ती के बीच नकारात्मक संबंध का खुलासा किया। जब चयनित ASD विषयों में PBMo से साइटोकाइन उत्पादन में अनुदैर्ध्य परिवर्तनों का अध्ययन किया गया, तो विचलित (उच्च या निम्न) IL-1β/IL-10 अनुपात वाले ASD विषयों में उतार-चढ़ाव वाले अनुपात पाए गए, लेकिन सामान्य अनुपात वाले ASD विषयों में अनुपात स्थिर रहे। विचलित अनुपात वाले एएसडी विषयों में सामान्य अनुपात वाले लोगों की तुलना में गैर-आईजीई मध्यस्थ खाद्य एलर्जी (एनएफए) (पी <0.05) और दौरे के विकार (पी <0.01) की उच्च आवृत्ति पाई गई।
निष्कर्ष: जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं द्वारा उत्पादित IL-1β और IL-10 न्यूरोइम्यून नेटवर्क में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। इस प्रकार ASD मोनोसाइट्स से विचलित (उच्च या निम्न) IL-1β/IL-10 अनुपात न्यूरोइम्यून विनियमन के परिवर्तनों और ASD में सह-रुग्णता (NFA और दौरे के विकार) के जोखिम का आकलन करने के लिए एक आशाजनक उम्मीदवार बायोमार्कर हो सकता है।