आईएसएसएन: 1948-5964
हर्नान्डो ट्रुजिलो, एंटोनियो लालुएज़ा, मार्टा कोरल-ब्लैंको, डोलोरेस फोल्गुएरा, कार्लोस गोंजालेज-गोमेज़ और कार्लोस लुम्ब्रेरास
हेमोफैगोसाइटिक सिंड्रोम (HPS) एक दुर्लभ, लेकिन तेजी से रिपोर्ट की जाने वाली बीमारी है, जो साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाओं और एनके कोशिकाओं की गंभीर शिथिलता की विशेषता है, जो अक्सर खराब परिणाम से जुड़ी होती है। यह कई प्रक्रियाओं से संबंधित है, जिसमें कई तरह के संक्रमण शामिल हैं। भले ही वायरल संक्रमण को HPS के ट्रिगर के रूप में वर्णित किया गया है, वयस्कों में इन्फ्लूएंजा से जुड़े हेमोफैगोसाइटिक सिंड्रोम की रिपोर्ट शायद ही कभी की गई है। यहाँ, हम एक 85 वर्षीय व्यक्ति का मामला प्रस्तुत करते हैं, जिसमें आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया है, जिसने इन्फ्लूएंजा A H1N1 संक्रमण से HPS विकसित किया और साहित्य की समीक्षा की, जिसमें अधिक अनुकूल परिणाम प्राप्त करने के लिए शीघ्र निदान और प्रारंभिक उपचार के महत्व पर विशेष जोर दिया गया है। इन्फ्लूएंजा वायरस संक्रमण के बाद होने वाला हेमोफैगोसाइटिक सिंड्रोम एक दुर्लभ स्थिति है, जिसमें उच्च मृत्यु दर होती है, जिस पर आक्रामक बीमारी के रोगियों में संदेह किया जाना चाहिए। प्रारंभिक निदान और एंटीवायरल उपचार की शुरुआत और कुछ मामलों में इम्यूनोमॉडुलेटरी थेरेपी रोग के निदान के लिए महत्वपूर्ण हैं।