सेल संकेतन जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

कैंसर कोशिका प्रसार के विरुद्ध संभावित लक्ष्यों और आणविक रूप से लक्षित एजेंट संयोजनों को बढ़ाना

विक्टर एम वाल्डेस्पिनो*, विक्टर ई वाल्डेस्पिनो-कैस्टिलो और पेट्रीसिया एम वाल्डेस्पिनो-कैस्टिलो

कोशिका विभाजन और प्रसार मॉड्यूल में इंट्रासेल्युलर सिग्नलिंग मार्ग या सबमॉड्यूल के कम से कम चार मुख्य समूह एकमत हैं: कोशिका चक्र के नियंत्रण के लिए, चयापचय प्रोग्रामिंग के लिए, साइटोस्केलेटन रीमॉडलिंग के लिए, और डीएनए प्रतिकृति और मरम्मत के लिए। सेल प्रसार मॉड्यूल को नियंत्रित करने वाले सटीक सिग्नलिंग मार्गों के लिए सेल वृद्धि, सेल अस्तित्व, सेल भेदभाव, इंट्रासेल्युलर जीर्णता और मृत्यु कार्यक्रमों के सिग्नलिंग मार्गों के संयुक्त कार्यात्मक सहयोग और एंजियोजेनेसिस, सेल माइक्रो-पर्यावरण विनियमन और प्रतिरक्षा प्रणाली मॉड्यूल के साथ उचित बातचीत की आवश्यकता होती है। कैंसर कोशिकाओं में कार्रवाई योग्य विचलन की तलाश अब उपचार प्रभावकारिता को अनुकूलित करने और विषाक्तता को कम करने के लिए दवा यौगिकों द्वारा चुनिंदा रूप से लक्षित की जा सकती है।

यह महत्वपूर्ण समीक्षा CDK4/6 अवरोधकों के उपयोग का अवलोकन प्रदान करती है, जो पहले कोशिका चक्र अवरोधक के रूप में है जो HR+ स्तन कैंसर के रोगियों के परिणामों में सुधार करता है। कोशिका प्रसार संकेत मार्गों को संशोधित करने के लिए विभिन्न अवरोधक एजेंटों के कनेक्शन पर चर्चा करता है और प्रसार संकेत मार्गों कार्सिनोमा कोशिकाओं के साथ घनिष्ठ संबंध में अन्य आणविक रूप से लक्षित एजेंटों के संभावित उपयोग को रेखांकित करता है।