आईएसएसएन: 2329-8936
कार्टर सी.डब्लू.
न्यूक्लिक एसिड और जीवन के कारण का सबसे स्वीकृत विचार आरएनए दुनिया का सिद्धांत है जिसे
कई शोधकर्ताओं ने समर्थन दिया है। इस सिद्धांत के खिलाफ़ बहुत ही ठोस विरोध हैं (
प्रीबायोटिक स्थितियों में मिश्रणों के निर्धारण के मुद्दे, प्रोटीन पॉलीमरेज़ के बिना पॉलीन्यूक्लियोटाइड एकीकरण की प्रक्रियात्मकता,
आनुवंशिक कोड का उद्भव और व्याख्या)। इन बाधाओं को दूर करने और यह स्पष्ट करने के लिए कि
प्राथमिक कार्बनिक न्यूक्लिक एसिड (प्रथम गुणवत्ता) एक विशेष प्रोटीन (एक प्रक्रियात्मक
पॉलीमरेज़) के साथ एक द्वि-आणविक आनुवंशिक प्रणाली का निर्माण करते हुए कैसे उभरता है, मैंने एक वैकल्पिक सिद्धांत (प्रोजीन
सिद्धांत) प्रस्तावित किया है। इस सिद्धांत के अनुसार, द्विआणविक आनुवंशिक संरचना मोनोन्यूक्लियोटाइड्स और मोनोअमीनो
एसिड से नहीं, बल्कि प्रोजीन्स से उत्पन्न होती है, विशेष रूप से, 3'- छोर पर एक अनियमित अमीनो एसिड
(NpNpNp~pX~Aa, जहाँ N - डीऑक्सीराइबो-या राइबोन्यूक्लियोसाइड, p - फॉस्फेट, X - एक द्विक्रियाशील एजेंट, जैसे कि
राइबोज, Aa - अमीनो एसिड, ~ मैक्रोर्ज बॉन्ड) द्वारा एमिनोएसाइलेटेड ट्रिन्यूक्लियोटाइड्स। प्रोजीन्स का उपयोग
पॉलीन्यूक्लियोटाइड और पॉलीपेप्टाइड के परस्पर जुड़े मिश्रण के लिए एकल सब्सट्रेट के रूप में किया जाता है। "पॉलीन्यूक्लियोटाइड
- पॉलीपेप्टाइड" संरचना का विकास विकासशील पॉलीपेप्टाइड के एंजाइमेटिक गुणों द्वारा सीमित है, और द्विआणविक
आनुवंशिक संरचना एक अत्यंत दुर्लभ घटना के रूप में उत्पन्न होती है। प्रोजीन फ़्रेमिंग इंस्ट्रूमेंट (NpNp +
Np~pX~Aa) प्रीबायोटिक भौतिक रासायनिक संग्रह आनुवंशिक कोड के उदय को स्पष्ट करने के साथ-साथ
रेसेमिक विषम जलवायु से भविष्य के आनुवंशिक ढांचे के लिए प्राकृतिक मिश्रणों के चयन को भी संभव बनाता है।
द्विआणविक आनुवंशिक ढांचे को प्रतिकृति-रिकॉर्ड व्याख्या (पहला परमाणु आनुवंशिक चक्र) के माध्यम से प्रोजीन आधार पर दोहराया जाता है
जो इसके उन्नत भागीदारों की तरह है। द्विआणविक आनुवंशिक ढांचे के उदय और गुणन के लिए
प्रोजीन और उनके विकास के लिए स्थितियों के अलावा कुछ भी आवश्यक नहीं है,
जिसमें लिपिड पुटिकाएं और छोटे ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड (2-6 बेस) शामिल हैं।