आईएसएसएन: 2329-6674
सिदरा बतूल, सबा अफ़रदौस, मोहम्मद ए. कमाल, हीरा इफ्तिखार और साजिद रशीद*
ऑरोरा किनेज फैमिली के मेंबर सेंट्रो जियोल पार्टिशन, साइटोकेन स्टडी, किनेटोकोर कंपोजीशन, स्पिंडल असेंबली, क्रोमियम आइसोलेशन और माइक्रोट्यूब्यूल डायनेमिक्स समेत सेल चक्र की कई तरह की घटनाएं शामिल हैं। आम तौर पर, ऑरोराप्रोटीन की सेंट्राल्टा एन्यूप्लोइडी, सेल डेथ और मैटाइटी औषधियां जुड़ी हुई हैं, जिससे ट्यूमर बनता है। ऑरोरा प्रोटीन के औषधीय रूप से सक्रिय छोटे-अणु अवरोधकों की पहचान करने के लिए एक व्यापक रुचि को प्रेरित किया। इस अध्ययन में, हमने वर्चुअल आर्किटेक्चर और डॉकिंग विश्लेषण के माध्यम से चार नए अवरोधकों को अलग किया है। इन्स हिट्स में बाद में एटीपी बैंडिंग साइट पर उनके बॉन्ड स्टैबिलिटी की निगरानी के लिए इलेक्ट्रोनोमिस्ट द्वारा विस्फोट किया गया था। ऑरोरा किनेज के लिए नए और अधिक शक्तिशाली ब्लॉकों को आकर्षित करने में सहायता के लिए, हमने लिगैंड-आधारित ड्रगकोफ़ोर्स अध्ययन का सारांश हमारे लिगैंड डेटासेट की पुनर्प्राप्ति खोज का पता लगाया। फिर प्रिंसटन और अर्सी रेज़िड से अलग-अलग लाइब्रेरीज़ के निर्माण के लिए सबसे बढ़िया दवाकोफ़र मॉडल का इस्तेमाल किया गया। सामान्य औषधि बाजार, लिपिंस्की के पांच नियम, बैलेरीज़, वितरण, स्टॉक और स्कैल के आधार पर, हिट को शॉर्टलिस्ट और डॉकिंग द्वारा सहयोगी को स्पष्ट किया गया है। अंत में, फ्रैकेट फ्रैंचाइज़ी को बंधन फ्रैंचाइज़ी, स्टैनसिटॉल स्कोरिंग और इन्वेंट्री के आधार पर मंज़ूरी दी गई। हमारा प्रस्ताव है कि इस अध्ययन में बताया गया है कि एनवाई क्लिनिक क्लिनिकल अध्ययनों के लिए सक्रिय लीड को डिजाइन करने का उद्देश्य दिया जा सकता है जो भविष्य में कैंसर प्रतिरोधी दवाओं के रूप में काम कर सकता है।