ल्यूकेमिया का जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

बाल चिकित्सा तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के परिणाम पर साइटोजेनेटिक और आणविक आनुवंशिकी का प्रभाव: केएफएसएच-दम्मम में

ओमीमा अहमद1, हला ओमर1, एसरा अलमुहैमेद1, जलिलाह अलसादिक2, सैफ अल-दीन अल-होरानी2, इमान अहमद3, साद अलदामा

उद्देश्य: इस अध्ययन का प्राथमिक उद्देश्य वर्ष 2008-2018 से केएफएसएचडी में तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के लिए निदान और उपचार किए गए बच्चों के परिणाम पर साइटोजेनेटिक/आणविक प्रभाव का अध्ययन करना है। द्वितीयक रूप से हमारी अध्ययन आबादी में एएमएल की नैदानिक ​​प्रस्तुति की समीक्षा करना और परिणाम पर फेनोटाइप-जीनोटाइप प्रभाव का मूल्यांकन करना। जोखिम स्तरीकरण का आकलन करें। उपचार के लिए प्रबंधन और प्रतिक्रिया का आकलन किया गया, और जटिलताओं और पुनरावृत्ति और समग्र अस्तित्व दरों की पहचान की गई। डिज़ाइन: यह सोलह वर्ष से कम उम्र के सभी बाल रोगियों का पूर्वव्यापी क्रॉस-सेक्शनल अध्ययन है, जिन्हें तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया का निदान किया गया था और अकेले कीमोथेरेपी या एलोजेनिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण के साथ इलाज किया गया था, दम्मम में किंग फहद विशेषज्ञ अस्पताल के बाल चिकित्सा हेमटोलॉजी/ऑन्कोलॉजी विभाग में १ जनवरी २००८ से दिसंबर २०१८ के अंत तक के बीच एक दशक में, हमारे अध्ययन में ५६ मामले शामिल थे। सेटिंग: यह दम्मम में किंग फहद स्पेशलिस्ट अस्पताल में एक एकल केंद्र अध्ययन है जो 400 बिस्तरों वाला तृतीयक रेफरल अस्पताल है जिसमें 27 बिस्तरों वाला बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजी वार्ड, 4 बिस्तरों वाला बोन मैरो ट्रांसप्लांट और 18 बिस्तरों वाला बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजी डे केयर सेवाएं हैं। तरीके और परिणाम: आईआरबी अनुमोदन प्राप्त करने के बाद, मरीजों के सभी डेटा और सूचनाओं को मरीजों की हार्ड फाइलों और इलेक्ट्रॉनिक मेडिकल रिकॉर्ड से पुनर्प्राप्त किया गया। सामाजिक विज्ञान (एसपीएसएस) प्रोग्राम संस्करण के लिए सांख्यिकीय पैकेज का उपयोग करके डेटा विश्लेषण किया गया और गोपनीयता के लिए रेडकैप सिस्टम में संग्रहीत किया गया। परिणाम: हमारी अध्ययन अवधि के दौरान हमने 56 मामलों का निदान किया जो कि तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया से पीड़ित थे और दम्मम में किंग फहद स्पेशलिस्ट अस्पताल में इलाज किया गया था। पिछले दशकों के दौरान बाल्यावस्था में तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के परिणामों में सभी सुधारों के बावजूद, बाल चिकित्सा एएमएल का वर्तमान अस्तित्व लगभग 70% है, और कीमोथेरेपी की और अधिक तीव्रता संभव और सुरक्षित नहीं हो सकती है। तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के एमआरडी के निदान और निगरानी में नेक्स्ट-जेनेरेशन सीक्वेंसिंग (एनजीएस) आशाजनक प्रतीत होता है। यह भविष्य में नए इम्यूनोथेरेप्यूटिक दृष्टिकोण और लक्षित उपचारों को विकसित करने में भूमिका निभाने वाले अधिक अंतर्निहित जिम्मेदार आनुवंशिक विचलन की खोज की दिशा में क्षितिज का विस्तार कर सकता है। हालांकि, परीक्षण और व्याख्या के तरीकों के मानकीकरण पर अतिरिक्त ध्यान देना महत्वपूर्ण है। रोग की दुर्लभता के कारण, जैविक, आनुवंशिकी और नैदानिक ​​पहलुओं में आगे के स्थानीय और वैश्विक शोधों और आधुनिक लक्षित उपचारों के परीक्षण के लिए पर्याप्त संख्या में रोगियों को उपलब्ध कराने के लिए राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय सहयोग महत्वपूर्ण रूप से आवश्यक है।