क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल

क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

आईएसएसएन: 2155-9899

अमूर्त

अमरकृत म्यूरिन मैक्रोफेज सेल लाइन, मैक्रोफेज ध्रुवीकरण के लिए एक मॉडल के रूप में शास्त्रीय रूप से सक्रिय M(IFNγ+LPS) या वैकल्पिक रूप से सक्रिय M(IL-4) मैक्रोफेज में

आंद्रा बैनेटे, पॉलिना अचिता, कैथरीन हार्डिंग, राइलेंड मुल्डर और समेह बस्ता

उद्देश्य: मैक्रोफेज (Mà •) प्रतिरक्षा प्रणाली की जन्मजात और अनुकूली भुजाओं के बीच एक कड़ी का प्रतिनिधित्व करते हैं। आम तौर पर, Mà • को उत्तेजना के बाद दो प्रमुख उपसमूहों में वर्गीकृत किया जाता है; या तो सक्रिय स्थिति के आधार पर शास्त्रीय रूप से (M1), या अधिक विशेष रूप से M(IFNγ+LPS), या वैकल्पिक रूप से (M2), या अधिक विशेष रूप से M(IL-4) सक्रिय कोशिकाएँ। अध्ययन का उद्देश्य इस रोमांचक शोध क्षेत्र में प्रगति को सुविधाजनक बनाने के लिए Mà • ध्रुवीकरण के लिए इन विट्रो मॉडल के रूप में एक अमर म्यूरिन Mà • सेल लाइन (BMA) का मूल्यांकन करना था।

विधियाँ: सेलुलर ध्रुवीकरण को प्रेरित करने के लिए BMA सेल लाइन को IFNγ और LPS या IL-4 से उत्तेजित किया गया। कोशिकाओं को फेनोटाइपिक और कार्यात्मक परख का उपयोग करके बहु-पैरामीटर विश्लेषण का उपयोग करके विशेषता दी गई, और अस्थि-मज्जा व्युत्पन्न मैक्रोफेज (BMDM) से तुलना की गई।

परिणाम: BMA सेल लाइन को या तो M(IFNγ+LPS) Mà • में विभेदित पाया गया, जिसकी विशेषता भड़काऊ साइटोकिन्स का उत्पादन और प्रेरित नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेस (iNOS) या M(IL-4) कोशिकाओं का उच्च आर्जिनेज-1 गतिविधि के साथ अप-विनियमन है। इसके अलावा, ध्रुवीकृत BMA कोशिकाओं में सेल सतह मार्करों की एक अलग अभिव्यक्ति पाई गई।

निष्कर्ष: ये निष्कर्ष दर्शाते हैं कि BMA कोशिका रेखा को M(IFNγ+LPS)/M(IL-4) फेनोटाइप में ध्रुवीकृत किया जा सकता है, और इसलिए इसका उपयोग इन विट्रो Mà • ध्रुवीकरण के लिए एक मॉडल के रूप में किया जा सकता है, जिससे उनके ध्रुवीकरण से संबंधित जैविक घटनाओं की जांच करते समय प्राथमिक Mà • पृथक्करण की आवश्यकता कम हो जाती है।

अस्वीकरण: इस सार का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया था और अभी तक इसकी समीक्षा या सत्यापन नहीं किया गया है।
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