क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

IL-10 ऑटोइम्यून रोगों के दौरान Th17 रोगजनकता को नियंत्रित करता है

बेइचु गुओ

रोगज़नक़ संक्रमणों के विरुद्ध मेज़बान की रक्षा के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली आवश्यक है; हालाँकि, अनियमित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया सूजन या स्वप्रतिरक्षी रोगों को जन्म दे सकती है। जन्मजात प्रतिरक्षा कोशिकाओं और T कोशिकाओं जैसे Th17 कोशिकाओं की उच्च सक्रियता कई स्वप्रतिरक्षी रोगों से जुड़ी हुई है, जिसमें मल्टीपल स्केलेरोसिस (MS), गठिया और सूजन आंत्र रोग (IBD) शामिल हैं। प्रतिरक्षा होमियोस्टेसिस को बनाए रखने के लिए, प्रतिरक्षा प्रणाली कई नकारात्मक प्रतिक्रिया तंत्र विकसित करती है, जैसे कि सूजनरोधी साइटोकाइन IL-10 का उत्पादन, जो सूजनरोधी साइटोकाइन के अत्यधिक उत्पादन और प्रतिरक्षा कोशिकाओं के अनियंत्रित सक्रियण को कम करता है। हमारे हाल के अध्ययनों ने जन्मजात और एंटीजन-विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पर इंटरफेरॉन (IFN) मार्गों के एक नए इम्यूनोरेगुलेटरी फ़ंक्शन को उजागर किया है। हमारे परिणाम दिखाते हैं कि IFNα/β ने मैक्रोफेज और Th17 कोशिकाओं से IL-10 उत्पादन को प्रेरित किया, जिसने बदले में मानव MS के एक पशु मॉडल, प्रायोगिक एलर्जिक एन्सेफेलोमाइलाइटिस (EAE) जैसे स्वप्रतिरक्षी रोगों में Th17 फ़ंक्शन को नकारात्मक रूप से विनियमित किया। मानव आईबीडी से मिलते-जुलते क्रोनिक कोलाइटिस मॉडल में, हमने यह भी पाया कि IL-10 ने इन्फ्लेमसोम/IL-1 मार्ग और Th17 कोशिकाओं की रोगजनकता को बाधित किया, जिससे क्रोनिक आंतों की सूजन कम हुई। हमारे और अन्य अध्ययनों के परिणाम आगे बताते हैं कि मैक्रोफेज और विनियामक टी कोशिकाओं दोनों द्वारा उत्पादित IL-10 Th17 को अधिक विनियामक फेनोटाइप में स्थानांतरित कर सकता है, जिससे भड़काऊ प्रतिक्रिया कम हो सकती है।