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अरुण प्रसाद राव वी, वेणुगोपाल रेड्डी एन, कृष्णकुमार आर, सुगुमारन डीके, पांडे पल्लवी, अरुल परी
एक्टोडर्मल डिस्प्लेसिया एक दुर्लभ वंशानुगत विकार है। इसके हाइपोहाइड्रोटिक (HED) प्रकार को क्राइस्ट-सीमेंस-टौरेन सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है। यह एक एक्स-लिंक्ड विशेषता के रूप में विरासत में मिला है। ऐसे रोगियों में हाइपोडोन्टिया, हाइपोट्रीकोसिस, हाइपोहाइड्रोसिस और एक अत्यधिक विशिष्ट चेहरे की शारीरिक बनावट की नैदानिक अभिव्यक्तियाँ होती हैं। यह लेख हाइपोहाइड्रोटिक एक्टोडर्मल डिस्प्लेसिया (HED) और प्रबंधन के एक विशिष्ट मामले की रिपोर्ट करता है।