स्त्री रोग और प्रसूति विज्ञान

स्त्री रोग और प्रसूति विज्ञान
खुला एक्सेस

आईएसएसएन: 2161-0932

अमूर्त

प्रसव के प्रथम चरण में गर्भाशय ग्रीवा की कठोरता के लिए हायोसाइन ब्यूटाइलब्रोमाइड: यादृच्छिक नैदानिक ​​परीक्षण

लौरा टैराट्स, इसाबेल नवारी, इसाबेल पेज़ और सैंड्रा कैबरेरा

पृष्ठभूमि: दाइयों और प्रसूति विशेषज्ञों को गर्भाशय ग्रीवा की कठोरता के कारण जटिल फैलाव का सामना करना पड़ सकता है, जिसका निदान प्रसव के दौरान की जाने वाली आवधिक योनि परीक्षाओं के दौरान किया जाता है।

उद्देश्य: प्रसव के पहले चरण में ग्रीवा की कठोरता पर हायोसाइन ब्यूटाइलब्रोमाइड के प्रभावों का आकलन करना अध्ययन डिजाइन: यादृच्छिक, प्लेसीबो-नियंत्रित, डबल-ब्लाइंड, समानांतर, पूर्व-पश्चात नैदानिक ​​परीक्षण। जनवरी 2013 और जनवरी 2018 के बीच बार्सिलोना के बैडालोना में यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल जर्मन्स ट्रायस आई पुजोल में प्रसव कराने वाली गर्भवती महिलाएं समावेश के लिए पात्र थीं। हमारे परिकलित नमूना आकार का लक्ष्य 70 प्रतिभागी थे, प्रत्येक समूह में 35, 95% विश्वास स्तर, 5% का अल्फा और बीटा स्तर और 80% शक्ति के साथ। हस्तक्षेप समूह को 40 मिलीग्राम हायोसाइन ब्यूटाइलब्रोमाइड अंतःशिरा रूप से प्राप्त हुआ, जबकि नियंत्रण को एक प्लेसीबो ड्रिप प्राप्त हुआ। प्राथमिक परिणाम थे: प्रसव के पहले चरण की अवधि (मिनट),

परिणाम: सत्तर-एक महिलाओं को शामिल किया गया: 47 (66.2%) प्रसव-पूर्व थीं, और 35 (49.3%) में प्रसव की सहज शुरुआत हुई। सत्तावन (80.3%) महिलाओं में योनि से प्रसव हुआ: 37 (52.1%) यूटोसिक थीं, 7 (9.8%) प्रसूति वैक्यूम द्वारा सहायता प्राप्त थीं, और 13 (18.3%) संदंश/स्पैटुला द्वारा; 14 (19.7%) पूर्ण फैलाव के बाद सिजेरियन प्रसव थे। नियंत्रण (पी = 0.287) की तुलना में प्रयोगात्मक समूह में प्रसव के पहले चरण की औसत अवधि 48.3 मिनट कम थी, और हस्तक्षेप से पूर्ण फैलाव तक का औसत समय नियंत्रण समूह (पी = 0.084) की तुलना में प्रयोगात्मक समूह में 63.3 मिनट कम था।

निष्कर्ष: गर्भाशय ग्रीवा की कठोरता वाली महिलाओं में, जो हायोसाइन ब्यूटिलब्रोमाइड प्राप्त करती हैं, प्रसव का फैलाव समय और अवधि कम थी, लेकिन अंतर सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं थे।

अस्वीकरण: इस सार का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया था और अभी तक इसकी समीक्षा या सत्यापन नहीं किया गया है।
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