जर्नल ऑफ़ सेल साइंस एंड थेरेपी
खुला एक्सेस

अमूर्त

मानव मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाएं HMGB1 द्वारा आंशिक रूप से नियंत्रित होकर कोलन कैंसर की ओर बढ़ती हैं

गो होशिनो, हिरोशी यागी, हिरोतोशी हसेगावा, योशीयुकी इशी, कोजी ओकाबायाशी, हिरोतो किकुची, अकीमासा यासुदा, यो माबुची, मसाया नाकामुरा, युमी मात्सुजाकी, हिदेयुकी ओकानो और युको कितागावा

यद्यपि मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं (MSC) को घायल ऊतकों की मरम्मत के लिए एक नए चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक कोशिका प्रकार के रूप में खोजा गया है, कई अध्ययनों ने MSC थेरेपी के महत्वपूर्ण पहलू पर प्रकाश डाला है। अध्ययनों से पता चला है कि व्यवस्थित रूप से प्रशासित MSCs घातक ट्यूमर के स्थलों पर पलायन करते हैं। इस अध्ययन का फोकस कैंसरग्रस्त ऊतकों में मानव MSCs के पलायन के तंत्र की पहचान करना था। सबसे पहले, MSCs के पलायन को नियंत्रित करने पर कैंसर कोशिका रेखाओं से संवर्धित माध्यम के प्रभाव का मूल्यांकन किया गया, जिसमें सात अलग-अलग मानव बृहदान्त्र कैंसर कोशिका रेखाओं का उपयोग किया गया। दिलचस्प बात यह है कि प्रत्येक कोशिका रेखा से उच्च गतिशीलता समूह बॉक्स 1 (HMGB1) प्रोटीन के स्राव के स्तर ने MSCs की पलायन क्षमता को प्रभावित किया। इसके अलावा, पुनः संयोजक मानव HMGB1 ने खुराक पर निर्भर तरीके से MSC की पलायन क्षमता को बढ़ाया बायोल्यूमिनेसेंस लाइव इमेज विश्लेषण से पता चला कि इन चूहों में इंजेक्शन लगाने के बाद 6वें दिन तक MSCs ने ट्यूमर को घेर रखा था। CD90 को एक विशिष्ट एंटीबॉडी के रूप में उपयोग करते हुए इम्यूनोहिस्टोकेमिकल विश्लेषण से ट्यूमर में और उसके आस-पास MSCs की मौजूदगी का पता चला और साथ ही एंटी-HMGB1 एंटीबॉडी द्वारा पता लगाए गए ट्यूमर से स्थानीय HMGB1 का स्राव भी पाया गया। ये निष्कर्ष ठोस ट्यूमर के विकास में MSCs की भूमिका को समझने में महत्वपूर्ण हैं और इसके अलावा, वे ऐसी जानकारी प्रदान करते हैं जो घातक ट्यूमर के उपचार में MSCs के चिकित्सीय अनुप्रयोग में उपयोगी हो सकती है।