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रजोनिवृत्त महिला में अपेंडिक्स के म्यूकोसेल के साथ विशाल म्यूसिनस सिस्टेडेनोकार्सिनोमा: साहित्य की समीक्षा के साथ अत्यंत दुर्लभ केस रिपोर्ट

राजश्री दयानंद कटके

डिम्बग्रंथि ट्यूमर कोई एक इकाई नहीं है, बल्कि नियोप्लाज्म का एक जटिल विस्तृत स्पेक्ट्रम है जिसमें विभिन्न ऊतकीय ऊतक शामिल हैं। सबसे आम उपकला ट्यूमर हैं जो सभी ट्यूमर का 80% बनाते हैं। 80% सौम्य ट्यूमर हैं, 10% सीमा रेखा वाले घातक और 8-10% घातक हैं। श्लेष्मा ट्यूमर उपकला ट्यूमर का लगभग 8-10% प्रतिनिधित्व करते हैं, वे पूरे उदर गुहा को भरने वाले विशाल आकार तक पहुँच सकते हैं। जबकि श्लेष्मा सिस्टेडेनोमा स्वयं असामान्य नहीं हैं, उनमें से अधिकांश (80%) सौम्य हैं जबकि उनमें से केवल 10% सीमा रेखा वाले हैं और अन्य 10% घातक हैं। अंडाशय के श्लेष्मा ट्यूमर डिम्बग्रंथि नियोप्लाज्म के सतह उपकला-स्ट्रोमल ट्यूमर समूह का हिस्सा हैं, और सभी डिम्बग्रंथि ट्यूमर का लगभग 36% हिस्सा हैं। स्यूडोमाइक्सोमा पेरिटोनी डिम्बग्रंथि के श्लेष्मा ट्यूमर के परिणामस्वरूप हो सकता है, हालांकि यह इस स्थिति का एक दुर्लभ कारण है, जो एक दुर्लभ स्थिति है। स्यूडोमाइक्सोमा पेरिटोनी का एक अधिक सामान्य कारण अपेंडिक्स का म्यूसिन-उत्पादक ट्यूमर है। यहाँ हम 72 वर्षीय रजोनिवृत्ति के बाद, हिस्टेरेक्टॉमी के बाद के रोगी के मामले की रिपोर्ट करते हैं, जिसमें स्यूडोमाइक्सोमा पेरिटोनी और अपेंडिक्स के म्यूकोसेल से जुड़े विशाल डिम्बग्रंथि म्यूसिनस सिस्टेडेनोकार्सिनोमा है। डिम्बग्रंथि ट्यूमर और अपेंडिक्स को निकालने के साथ खोजपूर्ण लैपरोटॉमी की गई। हिस्टोपैथोलॉजी रिपोर्ट में अपेंडिक्स में मेटास्टेसिस के साथ डिम्बग्रंथि के म्यूसिनस सिस्टेडेनोकार्सिनोमा के साथ फाइब्रोसिस और कैल्सीफिकेशन था। रोगी को सहायक कीमोथेरेपी चक्र प्राप्त हुए और स्वस्थ स्थिति में डिस्चार्ज किया गया।