आईएसएसएन: 2155-9570
शुमान आरजी, यांग वाई, हारिटोग्लू सी, शाउमबर्गर एमएम, ईबल केएच, काम्पिक ए और गैंडोर्फर ए
उद्देश्य: ट्रैक्शन मैकुलोपेथियों में डाई की सहायता से और बिना डाई के हटाने के बाद आंतरिक सीमित झिल्ली (ILM) के रेटिना पक्ष पर कोशिका टुकड़ों और संपूर्ण कोशिका निकायों की उपस्थिति की तुलना करना।
तरीके: 75 आंखों में डाई-सहायता के बिना और 45 आंखों में ब्रिलियंट ब्लू जी (BBG) या ट्रिपैन ब्लू (TB) की सहायता से विट्रेक्टॉमी के दौरान ILM और एपिमैक्युलर ऊतक को एक साथ हटाया गया। हमने मैक्युलर छिद्रों (MH) वाली 79 आंखों और अन्य ट्रैक्शन मैकुलोपेथियों वाली 41 आंखों को शामिल किया। सभी ILM नमूनों को प्रकाश माइक्रोस्कोपी के लिए सीरियल सेक्शनिंग तैयारी द्वारा संसाधित किया गया था। विशेष रूप से, यदि प्रकाश माइक्रोस्कोपी द्वारा ILM के रेटिना पक्ष पर 2 µm से अधिक व्यास के सेलुलर तत्व पाए गए, तो नमूनों को ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लिए तैयार किया गया।
परिणाम: इस श्रृंखला के 23 (19%) नमूनों ने ILM के रेटिना पक्ष पर ऐसे कोशिका टुकड़े और संपूर्ण कोशिका निकायों का प्रदर्शन किया। एमएच आंखों से निकाले गए नमूनों में अन्य ट्रैक्शन मैकुलोपैथी से निकाले गए नमूनों की तुलना में रेटिना सेल मलबे की कम बार उपस्थिति देखी गई। यदि एपिरेटिनल सेल प्रसार देखा गया, तो बीबीजी या टीबी सहायता के बावजूद, आईएलएम पर सेलुलर मलबे काफी अधिक बार पाए गए।
निष्कर्ष: आईएलएम छीलने के दौरान आईएलएम के रेटिना पक्ष पर सेलुलर संरचनाओं को हटाना एपिरेटिनल सेल प्रसार से जुड़ा हुआ प्रतीत होता है। आईएलएम के रेटिना पक्ष पर सेल टुकड़ों और पूरे सेल निकायों की उपस्थिति बीबीजी और टीबी के उपयोग से असंबंधित प्रतीत होती है। आईएलएम की झुर्रियों और तह के साथ एपिरेटिनल झिल्ली संरचनात्मक परिवर्तनों में योगदान दे सकती है जो आईएलएम छीलने के दौरान कोशिकाओं या पूरे सेल निकायों के कुछ हिस्सों को खींचने में सुविधा प्रदान करती है।