ल्यूकेमिया का जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

HES-1 and CEBPA mRNA in Chronic and Late Phase (accelerated and blast crisis) of Chronic Myeloid Leukemia (CML) Patients

Selvi Rahmawati, Sri Fatmawati, Stefanus Purwanto, Eugeu Yasmin, Susan Simanjaya, Susanna H Hutajulu and Dewi K Paramita

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया (सीएमएल) हेमाटोपोइएटिक का एक मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार है, जिसकी विशेषता फिलाडेल्फिया गुणसूत्र में बीसीआर-एबीएल फ्यूजन जीन होती है। जीन प्रोटीन को संवैधानिक टायरोसिन किनेज गतिविधि के साथ एनकोड करता है जिसके परिणामस्वरूप माइलॉयड प्रसार होता है और सीएमएल के शुरुआती चरण का निर्माण होता है जिसे क्रोनिक चरण कहा जाता है। असफल उपचार से रोग की प्रगति अंतिम चरण (त्वरित और विस्फोट संकट) में हो जाएगी। रोग की प्रगति से जुड़े तंत्रों को अभी भी ठीक से समझा नहीं गया है। यह माना जाता है कि अतिरिक्त आनुवंशिक घटना में माइलॉयड पूर्वज कोशिकाओं के भेदभाव को रोकना शामिल है, जैसे कि हेस-1 ओवरएक्सप्रेशन और सीईबीपीए डाउन रेगुलेशन। हालांकि, सीएमएल रोगी के नमूनों में इन जीनों की अभिव्यक्ति पर अध्ययन अभी भी सीमित है हेस-1 के परिधीय रक्त mRNA स्तर को CML रोगी के नमूने में मापा गया, जिसमें BCR-ABL दोनों ही जीर्ण अवस्था (n=61) और बाद के चरण (n=17) में GAPDH के साथ आंतरिक नियंत्रण के रूप में qRT-PCR का उपयोग करके सकारात्मक था। हेस-1 mRNA जीर्ण अवस्था (औसत ± SD=97.8 ± 236.6) में सांख्यिकीय रूप से उच्च (p मान=0.0) था, जबकि बाद के चरण (औसत ± SD=8.5 ± 30.7) में था। इसके अलावा, भले ही जीर्ण और बाद के चरण में CEBPA अभिव्यक्ति सांख्यिकीय रूप से भिन्न नहीं थी (p मान=0.1), जीर्ण अवस्था (औसत ± SD=5.2 ± 16.0) में वे आम तौर पर देर के चरण (औसत ± SD=1.7 ± 2.4) में उन लोगों की तुलना में अधिक थे। हेस-1 अभिव्यक्ति 70.5% क्रॉनिक फेज के रोगियों में और 17.6% लेट फेज के रोगियों में बढ़ी, जबकि सीईबीपीए अभिव्यक्ति 42.6% क्रॉनिक फेज के रोगियों में और 47.1% लेट फेज के रोगियों में कम हुई। उच्च मानक विचलन, विशेष रूप से क्रॉनिक फेज के mRNA हेस-1 जीन अभिव्यक्ति माप में, नमूने में व्यक्तिगत भिन्नताओं की उपस्थिति का संकेत देता है जो अन्य आनुवंशिक कारकों से प्रभावित हो सकते हैं। इस अध्ययन में पाया गया कि हेस-1 mRNA क्रॉनिक फेज के परिधीय रक्त में ब्लास्ट क्राइसिस CML की तुलना में काफी अधिक है, जबकि CEBPA mRNA अलग नहीं है।