ल्यूकेमिया का जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया रिलैप्स के कारण हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस: एक बहुत ही असामान्य संबंध

माया बेलहादज, बारबरा बुरोनी, फेलिप सुआरेज़, फ्रेडरिक पेने, निकोलस चैपुइस, सिल्वेन पिलोर्ज, लिसे विलेम्स, पेट्रीसिया फ्रैंची, बेनेडिक्ट डेउ, डिडिएर बौस्करी, जेरोम टैम्बुरिनी और मारिएले ले गोफ

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) के दौरान निदान किए गए हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस (एचएलएच) को आम तौर पर उपचार-प्रेरित संक्रमणों द्वारा ट्रिगर किया जाता है। एएमएल-प्रेरित एचएलएच एक बहुत ही दुर्लभ स्थिति है जिसके लिए कोई नैदानिक ​​या उपचारात्मक दिशानिर्देश उपलब्ध नहीं हैं। हम एएमएल5 पोस्ट-ट्रांसप्लांट रिलैप्स में एचएलएच की घटना की रिपोर्ट करते हैं। हमारे मामले में, पता लगाने योग्य रोगज़नक़ की अनुपस्थिति और एचएलएच और ल्यूकेमिया बोझ के बीच समानांतर विकास ने एएमएल और एचएलएच के बीच एक सीधा संबंध सुझाया। हमारा सुझाव है कि एएमएल-संबंधित एचएलएच के निदान पर अस्पष्टीकृत बुखार, साइटोपेनिया, यकृत की शिथिलता या तंत्रिका संबंधी लक्षणों के सामने तुरंत विचार किया जाना चाहिए क्योंकि इस जीवन-धमकाने वाली स्थिति में चिकित्सीय हस्तक्षेप तत्काल है।