जर्नल ऑफ़ बोन रिसर्च
खुला एक्सेस

अमूर्त

हेमीहाइपरट्रॉफी स्पेक्ट्रम

हेबा एलावाडी और तामेर रगाब

पृष्ठभूमि: हेमीहाइपरट्रॉफी एक ऐसी स्थिति है जिसमें शरीर का एक हिस्सा या पक्ष दूसरे की तुलना में बड़ा होता है। विषमता हल्के से लेकर गंभीर तक हो सकती है। इसका निदान करना महत्वपूर्ण है क्योंकि हेमीहाइपरट्रॉफी भ्रूण के ट्यूमर, मुख्य रूप से विल्म्स ट्यूमर और हेपेटोब्लास्टोमा के बढ़ते जोखिम से जुड़ा हुआ है।
रोगी और तरीके: यह अध्ययन जन्मजात हेमीहाइपरट्रॉफी की अलग-अलग सीमा वाले दस मिस्र के बच्चों को प्रस्तुत करता है। इसमें 2 महीने से 13 साल की उम्र के 5 पुरुष और 5 महिलाएं शामिल थीं। सभी मामलों में एब्डोमिनो-पेल्विक अल्ट्रासाउंड, इकोकार्डियोग्राफी, ब्रेन एमआरआई और स्पष्ट और संभवतः छिपी हुई हड्डी हाइपरट्रॉफी का रेडियोलॉजिकल आकलन किया गया।
परिणाम: मामलों को अलग-अलग हेमीहाइपरट्रॉफी (आईएच) (5 मामले), IH मामलों को सरल हेमीहाइपरट्रॉफी (3 मामले) और जटिल हेमीहाइपरट्रॉफी (2 मामले) में उपवर्गीकृत किया गया था। सभी मामले छिटपुट थे। हमारे किसी भी मामले में घातक परिवर्तन नहीं दिखा।
निष्कर्ष: हेमीहाइपरट्रॉफी अलग-थलग हो सकती है या अन्य जन्मजात विकृतियों से जुड़ी हो सकती है। अधिकांश अलग-थलग मामले कम पुनरावृत्ति जोखिम के साथ विरासत में छिटपुट होते हैं। विसेरोमेगाली या अन्य जन्मजात विसंगतियों का पता लगाने के लिए पूरे शरीर की प्रणालियों की जांच महत्वपूर्ण है। बेहतर निदान, बीमारी के पाठ्यक्रम और पुनरावृत्ति जोखिम के बारे में परामर्श और दुर्भावनाओं का जल्दी पता लगाने में मदद करने के लिए अनुवर्ती कार्रवाई आवश्यक है। आणविक अध्ययन प्रारंभिक निदान और विभिन्न हेमीहाइपरट्रॉफी सिंड्रोम को अलग करने में मदद करेंगे।