आईएसएसएन: 2155-9899
जॉर्ज एलन विलारूको दा सिल्वा, राफेला होनोराटो बारलेटा-नावेका, ब्रेंडा कैरोलिन सूजा कार्वाल्हो, एंटोनियो लुइज़ बोचैट, राजेंद्रनाथ रामासामी, फेलिप गोम्स नावेका
माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस के कारण होने वाला क्षय रोग (टीबी) दुनिया भर में है और एचआईवी के प्रकट होने के साथ बढ़ता जा रहा है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल मेजबान जीन टीबी के प्रति प्रतिरोध या संवेदनशीलता को व्यक्त करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। हमने टीएनएफ के प्रमोटर क्षेत्र में मौजूद विभिन्न एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता (एसएनपी) के टीबी के प्रति संवेदनशीलता या प्रतिरोध के साथ संभावित संबंध की जांच की। एसएनपी –238 जी/ए, –308 जी/ए, –857 सी/टी, –863 ए/सी और –1031 टी/सी को शामिल करते हुए टीएनएफ के प्रमोटर क्षेत्र के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमण को 230 टीबी रोगियों और 293 नियंत्रण विषयों पर किया गया था। –863 ए/सी और –857 सी/सी जीनोटाइप टीबी से सुरक्षा दिखाते हैं हैप्लोटाइप विश्लेषण से पता चला कि हैप्लोटाइप –1031T/– 863C/–857C/–308A/–238G टीबी के लिए सुरक्षात्मक है (पी=0.024)। हमारे डेटा से पता चलता है कि TNF के प्रमोटर क्षेत्र में मौजूद SNPs टीबी के विकास के प्रतिरोध से जुड़े हैं।