कार्ल क्रुप*, किंगफेंग वांग
पृष्ठभूमि: पिछले अध्ययनों से पता चला है कि आंत माइक्रोबायोटा में परिवर्तन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) विकारों की प्रगति से जुड़े हैं। क्या यह संबंध एक कारण संबंध को दर्शाता है, यह अभी भी स्पष्ट नहीं है। हमारा उद्देश्य आंत माइक्रोबायोटा और एनोक्सिक ब्रेन इंजरी (एबीआई) और बैक्टीरियल मेनिनजाइटिस (बीएम) जैसी सीएनएस बीमारियों के बीच एक कारण संबंध को उजागर करना था।
विधियाँ: आंत माइक्रोबायोटा, एबीआई और बीएम के लिए उपकरण चर के रूप में जीनोम-वाइड एसोसिएशन अध्ययनों से आनुवंशिक वेरिएंट का उपयोग करके दो-नमूना द्वि-दिशात्मक मेंडेलियन रैंडमाइजेशन (एमआर) विश्लेषण किया गया था। इस अध्ययन में आंत माइक्रोबायोटा, एबीआई और बीएम के बीच कारण संबंध का मूल्यांकन करने के लिए व्युत्क्रम विचरण भारित, भारित माध्यिका, एमआर-एगर और भारित मोड विधियों का उपयोग किया गया। परिणामों की विश्वसनीयता का आकलन करने के लिए बाद में क्षैतिज प्लियोट्रॉपी विश्लेषण, कोचरन का क्यू परीक्षण और लीव-वन-आउट विधि सहित संवेदनशीलता विश्लेषण किए गए।
परिणाम: हमने पाया कि लैक्नोस्पाइरेसी परिवार और ब्यूटिरिकोकस जीनस की बढ़ी हुई बहुतायत एबीआई के जोखिम से सकारात्मक रूप से जुड़ी हुई थी। लैक्टोकोकस , रुमिनोकोकस गौवरेउई और डेसल्फोविब्रियोनेलस जेनेरा की बढ़ी हुई बहुतायत बीएम के जोखिम से सकारात्मक रूप से जुड़ी हुई थी, जबकि यूबैक्टीरियम वेंट्रीओसम जीनस, एरिसिपेलाटोक्लोस्ट्रीडियम जीनस और एनबी1एन ऑर्डर बीएम के जोखिम से नकारात्मक रूप से जुड़े थे। दूसरी ओर, सीएनएस विकारों ने आंत माइक्रोबायोटा की संरचना को बदल दिया।
निष्कर्ष: एमआर विश्लेषण ने विशिष्ट बैक्टीरिया की प्रचुरता और एबीआई और बीएम के बीच द्विदिशिक कारण संबंध दिखाया है, जो एबीआई और बीएम के लिए आंत माइक्रोइकोलॉजिकल उपचारों के लिए सबूत प्रदान करता है।