संक्रामक रोग और निवारक चिकित्सा जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

प्लास्मोडियम बर्गेई पर शक्तिशाली होम्योपैथिक दवाओं के जीनोटॉक्सिक प्रभाव

अश्वथी राजन, रमानीबाई रविचंद्रन और उपमा बगई

होम्योपैथिक औषधियों को शक्तिशाली मलेरिया रोधी औषधियों के रूप में उनकी उपयुक्तता के लिए मूल्यांकित किया गया है। हालाँकि, इन होम्योपैथिक उपचारों की क्रिया का सटीक तरीका अभी भी अनुमान का विषय बना हुआ है। इस अध्ययन का उद्देश्य स्विस एल्बिनो चूहों के एरिथ्रोसाइट्स में प्लास्मोडियम बर्गेई (ANKA स्ट्रेन) के डीएनए की अखंडता पर शक्तिशाली होम्योपैथिक मलेरिया रोधी औषधियों की प्रभावकारिता का मूल्यांकन करना है। होम्योपैथिक औषधियों अर्थात चाइना (चिन), चेलिडोनियम (चेल), आर्सेनिकम एल्बम (आर्स.एल्ब.) और मलेरिया ऑफिसिनेलिस (माल.ऑफ़.) के 50 μl के साथ पी. बर्गेई का अल्पावधि इन विट्रो संवर्धन किया गया। उपचारित कोशिकाओं को एथिडियम ब्रोमाइड स्टेनिंग का उपयोग करके धूमकेतु परख के माध्यम से पारित किया गया। डीएनए क्षति की सीमा को % हेड-डीएनए, % टेल डीएनए, टेल लेंथ और ऑलिव टेल मोमेंट के रूप में व्यक्त किया गया था। डीएनए क्षति का विश्लेषण CASP सॉफ्टवेयर में किया गया था। वर्तमान अध्ययन से पता चला है कि उपरोक्त दवाओं की 30 सी शक्ति परजीवी में काफी डीएनए क्षति पैदा करने में सक्षम है। अधिकतम क्षति आर्सेनिक 30 सी (16.4 ± 1.6% टेल डीएनए) में देखी गई, उसके बाद चिन 30 सी (13.3 ± 0.7% टेल डीएनए) का स्थान रहा। मैल ऑफ 30 सी (2.6 ± 2.0% टेल डीएनए) और चेल 30 सी (2.39 ± 0.4% टेल डीएनए) में डीएनए क्षति काफी कम थी। हालांकि, इन उपचारों की कार्रवाई का सटीक तरीका अभी भी संदिग्ध है। यह परिकल्पना की गई है कि होम्योपैथिक उपचारों की चिकित्सीय गतिविधि के लिए कुछ जीन जिम्मेदार हैं। अध्ययन से हम यह निष्कर्ष निकालते हैं कि अत्यधिक पतला होम्योपैथिक दवाएं भी डीएनए की अखंडता को बिगाड़ती हैं।