स्त्री रोग और प्रसूति विज्ञान
खुला एक्सेस

अमूर्त

पॉलीसिस्टिक ओवरी सिंड्रोम के लिए जोखिम कारक के रूप में CYP1A1 (T6235C) जीन की आनुवंशिक बहुरूपता

मधु जैन, शुचि जैन, प्रियंका पांडे और किरण सिंह

उद्देश्य: इस अध्ययन का उद्देश्य CYP1A1 जीन T6235C बहुरूपता का पॉलीसिस्टिक ओवरी सिंड्रोम (पीसीओएस) के साथ संबंध का परीक्षण करना था।

विधियाँ: एक केस कंट्रोल अध्ययन में, पीसीओएस (रॉटरडैम मानदंड) वाली 100 महिलाओं और 100 आयु मिलान वाले स्वस्थ नियंत्रणों को नामांकित किया गया और CYP1A1 T6235C बहुरूपता के संबंध में तुलना की गई। पीसीओएस महिलाओं में वाइल्ड टाइप (टीटी), हेटेरोज़ायगस (टीसी), और होमोज़ीगस म्यूटेंट (सीसी) जीनोटाइप के नैदानिक, जैव रासायनिक और सोनोग्राफ़िक मापदंडों की तुलना नियंत्रणों से की गई।

परिणाम: पीसीओएस वाली महिलाओं में टीसी जीनोटाइप होने का जोखिम अनुपात 1.3327 (पी=0.32) था, और सीसी जीनोटाइप 2.6084 (पी=0.14) था। हालांकि, पॉलीसिस्टिक अंडाशय (पीसीओ) की सोनोग्राफिक उपस्थिति वाली पीसीओएस महिलाओं में, टीसी जीनोटाइप (ओआर=1.872; पी=0.04) के लिए जोखिम अनुपात महत्वपूर्ण हो गया, लेकिन सीसी जीनोटाइप (ओआर=4.05; पी=0.08) के लिए नहीं। टीसी और सीसी जीनोटाइप का डिम्बग्रंथि के आयतन (पी=0.000) के साथ-साथ कमर की परिधि (पी=0.03) के साथ भी महत्वपूर्ण संबंध था। हालांकि, कुल टेस्टोस्टेरोन, उपवास ग्लूकोज: इंसुलिन अनुपात, एलएच: एफएसएच अनुपात और एचडीएल में मामूली बदलाव हुए।

निष्कर्ष: CYP1A1 के समयुग्मीय और विषमयुग्मीय दोनों उत्परिवर्तन PCO विकसित करने की संवेदनशीलता को बढ़ाते हैं। असामान्य फॉलिकुलोजेनेसिस और हार्मोन असंतुलन विष मध्यस्थता वाले अंतःस्रावी विघटन के कारण CYP1A1 जीन बहुरूपता का परिणाम हो सकता है जो अन्य सहायक कारकों के साथ पूर्ण विकसित पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम का कारण बन सकता है।